木脂素类化合物在自然界分布比较广泛,大都具有良好的药理活性,且此类化合物种类繁多,结构新颖,含有多种官能团和手性中心,因而对此类天然产物的合成和结构改造研究引起了众多化学家的广泛关注。本文主要对二苄基丁内酯类木脂素中Matairesinol的全合成进行了研究,内容共包括以下三部分:　　第一部分绪论,按照木脂素的定义及分类,介绍了木脂素类化合物的理化性质、生物活性研究,阐述了最近十年来出现的新试剂,新方法在普通木脂素和新木脂素的全合成研究中的应用。　　第二部分详细介绍了二苄基丁内酯类木脂素的合成研究进展,对新型立体选择性手性源5(R)-(1-孟氧基)-2(5H)-呋喃酮在有机合成中的应用进行了回顾,根据文献查阅的结果提出了本研究课题,基于对目标化合物的反合成分析和手性配体的结构特点,设计了目标化合物Matairesinol的合成路线。　　第三部分详细介绍了目标化合物Matairesinol的全合成研究。以廉价的香草醛做起始原料,以不对称Michael加成反应、串联共轭加成等反应为关键步骤,通过手性配体诱导的立体选择性加成反应,对二苄基丁内酯类木脂素的不对称全合成进行了研究。对各个合成步骤进行了深入探讨,对实验条件进行了优化和改进,对实验探索及结果进行了详细阐述。