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本文以三聚氯氰、二乙烯三胺以及1-氧代-4-羟甲基-2,6,7-三氧杂-1-磷杂双环[2.2.2]辛烷(PEPA)为原料,合成了一种含P、N元素的三嗪成炭剂TBM。利用红外光谱、核磁共振、元素分析等测试方法对其进行表征,结果证实了所合成的化合物具有预期的分子结构。利用TGA对成炭剂TBM进行了热重分析,结果表明该化合物具有较好的热稳定性和成炭率。在氮气氛围10℃/min的升温条件下,成炭剂TBM的起始分解温度(热失重5wt%)为294.8℃,600℃时的残余质量达到29.77%,最快热分解时的温度为412.6℃,对应最大分解速率为7.16%/min。将合成的成炭剂TBM与三聚氰胺包覆聚磷酸铵(MEL-APP)及三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)复配为膨胀型阻燃剂应用于PP阻燃。采用极限氧指数(LOI)、垂直燃烧(UL-94)、拉伸、冲击测试和热失重分析(TGA)等对所制备材料的性能进行了测试。结果表明,随着TBM的增加,PP材料的阻燃性能提高。当添加1.25wt%TBM,20wt%MELAPP,3.75wt%MCA时,复配体系LOI值为29.8%,UL-94阻燃等级为V-2级。当添加5wt%TBM,16.25wt%MEL-APP,3.75wt%MCA时,复配体系LOI值为31.6%,UL-94阻燃等级为V-1级,具有较好的阻燃性能,但各配方对于断裂伸长率的影响较大。热失重分析结果表明TBM的加入可以有效的提高PP的成炭率,在PP表面形成炭层,起到阻燃的作用。以4-异丙基甲苯、过氧化二叔丁基为原料,合成了一种阻燃增效剂2,3-二甲基-2,3-二对甲苯基丁烷。利用红外光谱、核磁共振、元素分析等测试方法对其进行表征,结果证实了所合成的化合物具有预期的分子结构。利用TGA对2,3-二甲基-2,3-二对甲苯基丁烷进行了热重分析,结果表明在空气氛围10℃/min的升温条件下,其起始分解温度(热失重5wt%)为160.5℃,具备一定的热稳定性。最快热分解时的温度为211.1℃,对应最大热分解速率为24.33%/min。将合成的2,3-二甲基-2,3-二对甲苯基丁烷与三(2,3-二溴丙基)异三聚氰酸酯(TBC)以及三氧化二锑(Sb2O3)复配应用于EVA阻燃。采用极限氧指数(LOI)、垂直燃烧(UL-94)、拉伸、冲击测试和热失重分析(TGA)等对所制备材料的性能进行了测试。结果表明,随着2,3-二甲基-2,3-二对甲苯基丁烷的增加,EVA的阻燃性能提高。当添加10wt%TBC,5wt%Sb2O3,0.8wt%2,3-二甲基-2,3-二对甲苯基丁烷,复配体系LOI值为31.9%,UL-94阻燃等级为V-2级。各配方对于材料得了力学性能影响均不大。热失重分析结果表明2,3-二甲基-2,3-二对甲苯基丁烷的加入可以有效的降低EVA的最大分解速率,使复配体系阻燃效果更好。