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该研究引用HCV特异性引物A<,1>/A<,2>直接对来自广西部分地区58份疑似猪瘟病料进行检测,其中34份为阳性,阳性率为58.32﹪.再根据已发表的猪瘟病毒核酸序列,设计并合成4对EP<,1>/EP<,4>、EP<,2>/EP<,3>、EP<,3>/EP<,7>、和、EP<,5>/EP<,6>,以引物EP<,1>/EP<,4>和EP<,2>/EP<,3>或EP<,3>/EP<,7>和EP<,5>/EP<,6>配对,应用RT—PCR技术分两段扩增猪瘟病毒全E<.2>基因,并对反应条件进行优化.