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异基因造血干细胞移植是治疗恶性血液病最有效的方法之一，但是，由于供受者之间主要组织相容性复合体的不同，移植物抗宿主病(GVHD)的发生难以完全避免。GVHD可以影响多个器官，主要是皮肤、肝脏和肠道。重度肠道GVHD会加重全身GVHD，影响移植的疗效，增加病死率。肠道粘膜损伤能够通过加重GVHD时的炎性细胞因子风暴，因此，粘膜损伤修复和免疫调节是肠道GVHD治疗的关键。 肝细胞生长因子(HGF)对许多组织都具有修复作用，间充质干细胞(MSCs)不仅具有损伤修复作用，还具有免疫调节、促进造血恢复的作用，本实验建立小鼠异基因造血干细胞移植肠道GVHD模型；应用高表达HGF的MSCs(MSC-HGF)防治小鼠肠道GVHD，比较其与药物以及单独应用MSC防治GVHD之间的差异。 材料和方法Balb／c小鼠经5.5Gy照射后输注C57BL／6小鼠骨髓细胞及脾细胞建立小鼠肠道GVHD模型；分离培养、鉴定C57BL／6小鼠骨髓MSCs，应用脂质体法将质粒pcDNA3.1-HGF瞬时转染入MSCs，检测转染细胞HGF表达情况；实验组根据细胞输注时间(0d，+6d，+10d)和输注形式(MSC或MSC-HGF)的不同分为6组：MSCs-0d，MSC-HGF-0d，MSCs-6d，MSC-HGF-6d，MSCs-10d，MSC-HGF-10d；输注MSCs细胞数量为1×10~6／只：空白对照组未予GVHD预防与治疗，药物对照组采用环胞菌素(CSA，5 mg／kg／d，灌胃)和骁悉(MMF，40 mg／kg／d，灌胃)联合防治GVHD。比较移植后肠道GVHD的发生率和致死率，肠道病理损伤情况以及小鼠存活情况。检测细胞输注后受体小鼠T细胞亚群变化，CD4+CD25+T细胞比例变化，炎症相关细胞因子表达情况，以及肠道凋亡细胞变化。