【摘 要】
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在室温下,用新蒸的吡咯与1当量新蒸的环己酮在乙醇中反应,以95%的产率得到化合物（C4H2NH）4[C(C5H10)2]4（1）,用2个当量的[（Me3Si）2N]3Ln（μ-Cl）Li（THF）3 （Ln = Sm, Nd,）与1个当量的化合物1
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在室温下,用新蒸的吡咯与1当量新蒸的环己酮在乙醇中反应,以95%的产率得到化合物（C4H2NH）4[C(C5H10)2]4（1）,用2个当量的[（Me3Si）2N]3Ln（μ-Cl）Li（THF）3 （Ln = Sm, Nd,）与1个当量的化合物1在甲苯中加热回流反应24小时,经正己烷重结晶分别以83%的产率得到九配位的三价双核新型稀土配合物{（η1-C4H2N）C(C5H10)2（η5-C4H2N）SmN（SiMe3）2}2（2）,以69%的产率得到稀土配合物{（η1-C4H2N）C(C5H10)2（η5-C4H2N）NdN（SiMe3）2}2（3）,以上化合物均经过元素分析和波谱表征。化合物2,3经X-ray衍射进一步确定其晶体结构。我们利用上述稀土配合物作为催化剂研究了其作为单一组分催化剂催化己内酯（ε-CL）、L-丙交酯（L-LA）聚合的活性。结果表明,催化剂中心金属原子的改变,溶剂、温度、催化剂与单体摩尔比及单体与溶剂体积比的改变,均会对聚合活性、聚合物分子量和分子量分布产生影响。我们对上述条件进行了优化并提出了可能的反应机理
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