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目的：通过观察黄芪干预后致敏大鼠气道壁Ⅲ型胶原(collagen Ⅲ)、纤维连接蛋白(fibronectin，FN)、上皮细胞转化生长因子-β 1(transforming growth factor-β 1，TGF-β 1)及内皮素-1(endothelin-1，ET-1)表达的变化，探讨黄芪在致敏大鼠气道重塑中的作用。 方法：Wistar雄性大鼠24只，随机分为对照组、致敏组和黄芪干预组。采用卵蛋白腹腔注射致敏动物，两周后用卵蛋白雾化吸入激发。黄芪干预组在每日激发前给予黄芪注射液5g／kg腹腔注射。对照组以生理盐水代替卵蛋白腹腔注射和雾化吸入。 采用免疫组化法测定气道壁Ⅲ型胶原、FN及上皮细胞TGF-β 1、ET-1蛋白的表达水平。用原位杂交法检测气道上皮细胞TGF-β 1mRNA的表达水平。 结果：(1)致敏组气道壁Ⅲ型胶原、FN表达分别为29.49±1.89、25.98±1.53，与对照组(16.53±1.20、9.37±1.11)比较，差异有显著性(P＜0.01)；黄芪干预组(21.24±1.38、19.57±1.36)与致敏组比山卫『医科大学硕士学位论文较，差异有显著性(P<0.01)，但高于对照组(P<0.01)。(2)致敏组气道上皮细胞TGF一pl蛋白和mRNA表达分别为26.99士2.90、24.91士2.88，与对照组(12.02士1，52、5.45士1.18)比较，差异有显著性(P<0.01);黄茂干预组(19.89士2.06、12‘33士1.34)与致敏组比较，差异有显著性(P<0.01)，但高于对照组(P<0 .01)。(3)致敏组气道上皮细胞ET一1蛋白表达为37.54士2.78，与对照组(15.77士1.47)比较，差异有显著性(P<0 .01);黄茂干预组(18.48士1.62)与致敏组比较，差异有显著性(P<0.01)，但高于对照组(P(0 .05)。结论:黄茂可部分下调致敏大鼠气道壁上皮细胞TGF一pl蛋白和mRNA表达及ET吐蛋白表达，抑制m型胶原、FN的增生，早期给予黄茂干预可能延缓气道重塑的进程。