目的:体外培养软骨细胞系ATDC-5细胞,观察板桥党参多糖的干预对ATDC-5细胞活性的影响及NO的释放量、i NOs的活力、IL-1β、II型胶原的表达影响,为丰富益气法治疗OA提供理论依据。方法:采用水提醇沉法提取板桥党参多糖;体外培养ATDC-5细胞,CCK-8法检测板桥党参多糖对ATDC-5细胞活性的影响;将ATDC-5细胞分为5组,分别为空白组、LPS组、板桥党参多糖组(低浓度组、中浓度组、高浓度组)。硝酸还原酶法检测NO的释放量、ELISA法检测IL-1β的表达情况、Western Blot法检测II型胶原的表达情况。结果:1提取板桥党参多糖4.53g;2不同浓度板桥党参多糖作用于ATDC-5细胞,1000μg/ml的多糖溶液能在一定程度抑制ATDC-5细胞的增殖活性,与空白组相比较P<0.05,差异有统计学意义;3在LPS的作用下,ATDC-5细胞i NOs的活力、NO的释放量、IL-1β的量均有所增加,与空白组相比较P<0.05,差异有统计学意义;而加入板桥党参多糖后,i NOs的活力、NO的释放量、IL-1β的量明显减少;4在LPS作用下,ATDC-5细胞表达的II型胶原会明显减少与空白组相比较P<0.05,差异有统计学意义,而板桥党参多糖能对抗LPS抑制ATDC-5细胞合成II型胶原的作用。结论:1 LPS能刺激ATDC-5细胞产生大量的NO;2板桥党参多糖能一定程度抑制LPS诱导ATDC-5细胞NO的释放(通过抑制i NOs活性);3板桥党参多糖能一定程度抑制LPS诱导的ATDC-5细胞IL-1β的表达;4板桥党参多糖能对抗LPS抑制ATDC-5细胞合成II型胶原的作用,使ATDC-5细胞在受到炎性刺激的时候还能表达相对正常的II型胶原。