本论文在本组已有对非苯芳香性体系荧光性能研究的基础上,继续深入研究荧光构效关系,具体内容和结果如下:合成了一系列以不同的端基和不同的核及烷氧侧链组成的非苯芳香性化合物。并从结构和荧光特性之间的关系着手展开了基础性的研究。我们用PM3基组对它们的基态和激发态电子分布进行了优化,其结果和实验现象取得了一致。同时也研究了化合物在溶液和在固态状态下化合物的构象与荧光效率的关系与化学结构之间的关系,纳米尺寸大小与荧光强度的关系。通过一系列的光谱性质研究,我们认为聚集态荧光增强是由于在固体状态下分子的取代基团的自由旋转受阻,与“溶剂”间作用力减少使非辐射途径减少、固体状态下分子平面化和弱的分子间相互作用三者的协同作用引起的。我们发现纳米悬浮液中的荧光强度具有尺寸依赖性,即纳米尺寸越小,荧光强度越大。合成了以咔唑为给体、以芴为受体的D-π-A型化合物。我们通过改变π链的长短调控了发光波长及发光效率;并研究了不同极性溶剂中这些化合物的分子内的光诱导电荷转移现象。我们通过Lippert公式来分析Stokes位移值并获得了这类D-π-A化合物激发态的偶极矩值。由于激发态偶极矩的固定性,我们可以用这类化合物来检测未知溶剂的极性大小。