癌症一直严重威胁着人类的健康,是人类亟需解决的难题。光动力治疗（PDT）是一种通过激光激发的光敏剂产生的能量转移到周围氧气中形成活性氧诱导癌细胞死亡的新型治疗方式,受到广泛关注。然而,光敏剂分子通常具有水分散性差、生物毒性大、肿瘤富集少和容易聚集等问题,因而需要借助载体输送到体内进行治疗。近年来,金属有机框架纳米材料（NMOFs）由于自身的可降解性、结构组成可设计性和形貌可控等优势在癌症治疗领域具有显著优势。其中,卟啉基的NMOFs由于能负载大量光敏剂、降低能量猝灭和易于活性氧扩散等特性,能够充分发挥光动力治疗效果。然而,通过简单合成方法制备生物相容性和安全性优异的卟啉基NMOFs仍然存在挑战。此外,将医学成像技术与PDT相结合可以实现诊断治疗一体化具有重要意义。首先,医学成像能够提早筛查出肿瘤部位;其次可以指导治疗过程;最后,在治疗结束后评估治疗结果。因此,本文通过简单的溶剂热反应,用一锅法一步合成了生物相容性优异的卟啉基NMOFs材料,并探究其用于成像引导的癌症光动力治疗的潜力。本文第二章中,通过一锅法一步合成了棒状Fe（Ⅲ）MOF,并成功用于MRI引导的肿瘤光动力治疗。该棒状MOF长度约为400 nm,分散在去离子水中于4℃下保存七天后水合粒径未出现明显变化。根据紫外吸收光谱分析,聚乙烯吡咯烷酮（PVP）存在于Fe（Ⅲ）MOF中,这很大程度上解释了材料良好的水分散性。XPS谱图表明Fe（Ⅲ）MOF中Fe是以Fe3+形式存在。细胞实验和ROS检测分析了Fe（Ⅲ）MOF的生物相容性和体外光动力治疗效果。MRI结果显示Fe（Ⅲ）MOF具备良好的成像能力,纵向弛豫率为3.15326m M-1s-1,体内MRI反映出Fe（Ⅲ）MOF在肿瘤部位的富集随时间增长而增加。小鼠肿瘤生长曲线显示治疗组小鼠肿瘤体积逐渐减小至接近于0,表现出优异的体内光动力治疗效果。同时,肿瘤区域H&E和TUNEL染色证实了光动力治疗对肿瘤细胞的凋亡损伤。最后,H&E染色和小鼠体重变化曲线表明Fe（Ⅲ）MOF生物安全性良好。所有这些测试说明我们一锅法制备的Fe（Ⅲ）MOF是一种优异的MRI引导的PDT光敏剂。第三章中,我们以Bi3+作为结合位点与中-四（4-羧基苯基）卟吩（TCPP）构建Bi-TCPP MOF。同样是通过一锅法合成,Bi（NO3）3·5H2O与TCPP在N,N-二甲基甲酰胺（DMF）溶剂中自组装得到产物,反应产物分散于水中呈暗绿色。我们设置了多组配比用于得到反应产物,分别得到了不同尺寸的片层材料。通过不同配比的反应物浓度获得不同形貌尺寸的产物,分析反应物浓度对产物形貌的影响。虽然我们得到了初步反应产物,其中MOFs-0.25组产物结构较为统一,片层长度约为400 nm,厚度约100 nm。需要注意的是,对于反应产物的结构和性能的表征有待进一步补充,以期用于计算机X射线断层扫描（CT）成像引导的肿瘤光动力治疗药物。