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目的:本研究通过检测LIN28A和PLK4在不同卵巢细胞系和组织中的表达情况,探讨LIN28A、PLK4与卵巢上皮性癌之间的关系以及二者的关系,为进一步研究LIN28A、PLK4在卵巢癌发生、发展中的作用机制,以及分子靶向治疗卵巢癌奠定实验研究基础。方法:(1)荧光定量PCR技术(real time quantitative PCR,q-PCR)以及免疫印迹技术(western bolt,WB)检测不同卵巢上皮性癌细胞系及卵巢上皮细胞系中LIN28A和PLK4 m RNA及蛋白的表达水平。(2)分别将LIN28A质粒、PLK4质粒单独以及共转染进293T细胞,显微镜观察各组细胞生长情况;q-PCR和WB检测不同转染处理后的细胞系中LIN28A和PLK4的m RNA和蛋白水平。(3)q-PCR检测临床术后收集的不同性质卵巢组织中LIN28A和PLK4的m RNA表达水平。收集2009年至2014年间江苏大学附属医院以及江苏大学附属人民医院术后存档的79个卵巢组织病理蜡块,根据组织性质分成良性组以及卵巢癌组,并收集各个患者的临床资料,进行术后随访。每组进行病理切片,行免疫组化染色,检测不同组织中LIN28A以及PLK4蛋白的表达水平。统计分析LIN28A以及PLK4的蛋白水平与卵巢癌临床指标、患者预后的关系以及二者的相关性。结果:(1)LIN28A在A2780和HO8910中的表达水平明显高于Hosepic,PLK4在A2780和SKOV3、HO8910中的表达水平明显高于Hosepic。(2)分别将LIN28A质粒、PLK4质粒单独以及共转染进293T细胞后,LIN28A的表达水平高于质粒对照组;而将PLK4质粒单独以及与LIN28A质粒共转染进293T细胞后,PLK4的表达水平明显较质粒对照组高。将PLK4质粒单独以及与LIN28A质粒共转染进293T细胞后,细胞的增殖较质粒对照组快,而单独转染LIN28A质粒无明显促细胞增殖作用。(3)与卵巢良性肿瘤组相比,卵巢上皮性癌组中LIN28A和PLK4的m RNA表达水平均较高。免疫组织化学染色检测发现:在良性卵巢肿瘤组未检测到LIN28A和PLK4表达,在卵巢上皮性癌组检测到LIN28A和PLK4的阳性表达,两者具有统计学差异(P<0.05);LIN28A和PLK4在病理分期越高的卵巢上皮性癌组织中的异常高表达情况越明显(P<0.05);PLK4和LIN28A在卵巢上皮性癌组织中的表达呈正相关(r=0.555,P=0.039);影响卵巢上皮性癌患者预后的危险因素有LIN28A、PLK4和病理分期;LIN28A和PLK4同时表达阳性的患者比其他患者的生存时间都短(P<0.05)。结论:LIN28A和PLK4与患者预后相关,可以作为卵巢上皮性的标志并可能成为药物治疗的靶点。