目的；研究淫羊藿苷对小鼠肝脏微粒体细胞色素P450的影响。 方法；每天给予小鼠灌胃淫羊藿苷(50，100，200mg.kg-1)，连续给药3d后，用钙沉淀法制备肝细胞微粒体。采用紫外分光光度法测定肝微粒体细胞色素P450(CYP)含量及其亚型ANH(CYP2E1)，ERD(CYP3A)的活性；采用荧光分光光度法测定肝微粒体EROD(CYP1A1)的活性。 结果；高剂量组淫羊藿苷(200mg.kg-1)可降低小鼠肝脏微粒体细胞色素P450(CYP)的含量，降低率约为54％(p＜0.01)；同时高剂量组淫羊藿苷(200mg.kg-1)对ANH(CYP2E1)的活性也有抑制作用，抑制率达53.1％(p＜0.01)；对ERD(CYP3A)和ERO(CYP1A1)的活性及小鼠肝重指标影响不明显。 结论；大剂量淫羊藿苷可显著降低小鼠肝脏微粒体细胞色素P450的含量，对ANH(CYP2E1)的活性也有明显抑制作用。