本研究利用数字基因表达谱分析技术和定量蛋白质组技术检测蒙药乳腺-Ⅰ号干预乳腺增生大鼠mRNA的转录，旨在从转录学水平探讨蒙药乳腺-Ⅰ号干预乳腺增生的作用机制。　　本研究将清洁级雌性未育大鼠适应环境饲养1周后随机分成4组:正常大鼠空白组、乳腺增生模型组、蒙药乳腺-Ⅰ号治疗组、蒙药乳腺-Ⅰ号对照组。于第8周末处死动物前1d，动物禁食12 h后称重，取乳腺组织，液氮速冻后-80℃保存，备用于提取RNA用于基因表达谱的测试以及相关蛋白质及受体等指标的测定。　　本研究结果显示各组比较发生显著差异基因:蒙药乳腺-Ⅰ号对照组相对空白对照组上调基因237个，下调基因79个;蒙药乳腺-Ⅰ号治疗组相对空白对照组上调基因3603个，下调基因165个;蒙药乳腺-Ⅰ号治疗组相对乳腺增生模型组上调基因127个，下调2192个;蒙药乳腺-Ⅰ号治疗组相对蒙药乳腺-Ⅰ号对照组上调基因161个，下调6022个。经过功能富集:蒙药乳腺-Ⅰ号干预乳腺增生病调节基因作用靶点集中于雌激素受体通路。　　本研究通过各组乳腺组织mRNA提取并进行测序，找到组间差异RNA，推断可能的作用机制，从分子水平紧紧围绕着乳腺增生病的发病机制和蒙药乳腺-Ⅰ号的治疗机制展开研究，力争在乳腺增生病的治疗方面找到新线索。