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目的:观察阿司匹林对脂多糖和地塞米松分别诱导的小鼠腹腔巨噬细胞凋亡中caspase-3、TNF-α的影响.方法:小鼠腹腔巨噬细胞培养成功后,分别以脂多糖(LPS)和地塞米松(Dex)为诱导剂进行凋亡的诱导.在作用3,6,12小时后收集细胞.用琼脂糖凝胶电泳检验DNAladder,Giemsa染色细胞爬片观察细胞形态,以确定诱导原在以上时相内可诱导凋亡出现.在出现凋亡的基础上,给予不同剂量的阿司匹林分别分5组给药,检测caspase-3表达情况.mRNA水平采用RT-PCR方法,荧光定量法分析酶活性,放射免疫分析法检测TNF-α含量.结果:1、LPS和Dex分别诱导12小时后的巨噬细胞在光镜下均可见凋亡的形态变化,DNA琼脂糖电泳可见DNAladder,证明细胞已出现凋亡.2、在细胞凋亡的基础上对阿司匹林与LPS、Dex共同作用的情况下的caspase-3进行检测:①LPS单独作用12小时后,caspase-3在mRNA水平的表达和酶活性均较正常对照组明显升高,加用阿司匹林后,此升高趋势更加明显,并随阿司匹林浓度的递增而加大.②Dex单独作用12小时后,caspase-3在mRNA水平的表达和酶活性较正常对照组明显升高,加用阿司匹林后,此升高趋势无变化,不随阿司匹林浓度的递增而出现渐大或渐小的改变.3、检测阿司匹林对LPS和Dex分别诱导12小时后巨噬细胞中TNF-α改变的影响:①LPS单独作用12小时后,TNF-α的含量较正常对照组明显升高,加用阿司匹林后TNF-α含量下降,并随阿司匹林浓度的递增TNF-α递减程度加大.②Dex单独作用12小时后,TNF-α较正常对照组含量下降,加用阿司匹林后下降更加明显,并随阿司匹林浓度的递增TNF-α递减程度加大.结论:1.LPS和Dex均可诱导巨噬细胞凋亡.2.阿斯匹林对LPS诱导的巨噬细胞中caspase-3的mRNA表达和酶活性均有促进作用.3.阿斯匹林对Dex诱导的巨噬细胞中caspase-3的mRNA表达和酶活性无明显作用.4.阿斯匹林对LPS,Dex诱导的巨噬细胞中TNF-α均有抑制作用.