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具有治疗疾病效果的核苷及其衍生物、L-高丝氨酸及其衍生物，在化学类药物中有着非常重要的地位，其数量呈迅速增长的趋势，其中1-O-乙酰基-2，3，5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖是合成核苷及其衍生物的关键中间体。本文主要对1-O-乙酰基-2，3，5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖的合成进行了工艺改进研究、L-高丝氨酸的制备及碳化硅纳米管的制备研究。1、在借鉴前人研究的基础上，提出分别以肌苷、D-核糖为起始原料制备1-O-乙酰基-2，3，5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖，系统地研究了物料配比、反应时间、反应温度对产品收率的影响。实验结果表明：适当地降低反应温度、减少吡啶用量有利于提高产率。并用IR、1HNMR、MS、HPLC对产品进行了表征。1)、以D-核糖为起始原料，经甲基化、苯甲酰化、乙酰化合成了1-O-乙酰基-2，3，5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖。较佳的制备工艺为：5.0 g（0.033mol）D-核糖于20 ml（15.82 g）HCl／MeOH（pH=2），20℃反应3 h；所得产物溶于50 mL（49.15 g）吡啶中，滴加15 mL（0.129 mol，18.18g）苯甲酰氯于10℃反应15 h；所得产物溶于40 mL（42.00 g）冰醋酸和5mL（0.083 mol，5.41 g）醋酸酐中，滴加3 mL（5.52 g）浓硫酸于10℃反应15 h，即得产品，总产率达74.34％。2)、以肌苷为原料经苯甲酰化、乙酰化合成了1-O-乙酰基-2，3，5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖。较佳的制备工艺为：9.0 g（0.034mol）肌苷溶于40 mL（39.32 g）吡啶中，滴加15 mL（0.129 mol，18.18 g）苯甲酰氯于10℃反应15 h；所得产物溶于40 mL（42.00 g）冰醋酸和5 mL（0.083mol，5.41 g）醋酸酐中，滴加3 mL（5.52 g）浓硫酸于10℃反应17 h，即得产品，总产率达74.93％。对此较佳工艺放大12倍进行了生产验证，总产率达74.69％（HPLC纯度：98.20％）。2、在借鉴前人研究的基础上，提出以L-蛋氨酸为起始原料制备L-高丝氨酸，系统地研究了溶剂、水分、pH值对L-高丝氨酸结晶性的影响。并用IR、1HNMR、MS对产品进行了表征。较佳的制备工艺为：以L-蛋氨酸为原料与碘甲烷在水溶液中于30℃搅拌反应24 h，减压浓缩；加入碳酸氢钾回流10 h，减压蒸干；溶解在甲醇中，用盐酸调pH值为5～6，即得L-高丝氨酸，总收率65.3％。3、在借鉴CVD制备碳纳米管的基础上，首次提出用CVD制备碳化硅（SiC）纳米管。以一甲基三氯硅烷（MTS）为气源化合物，二茂铁为催化剂，噻吩为助催化剂。研究了裂解温度、催化剂及助剂浓度、H2与MTS的配比等因素对裂解产物形态的影响，分别采用SEM、EDX、XRD、HRTEM对产物的组成、形貌进行了表征。可观察到外径为30～80nm、内径为15～20 nm的新型SiCNTs。