前言 西咪替丁是一种H₂受体阻断剂,近年来研究发现西咪替丁对消化系统肿瘤的治疗有良好的辅助作用。但其作用机制尚不明确。本研究以人胃癌细胞株SGC-7901作为实验模型,观察西咪替丁对SGC-7901细胞的生长、凋亡、粘附、侵袭及裸鼠体内成瘤性的影响,以期为西咪替丁用于胃癌的临床治疗提供理论和实验依据。 材料与方法 用MTT法检测不同浓度西咪替丁对胃癌SGC-7901细胞生长的影响;流式细胞术检测细胞周期和凋亡;用吖啶橙（AO）染色后荧光显微镜观察药物作用后细胞的形态变化;透射电镜观察用药后细胞超微结构的改变;以Matrigel为对象,检测西咪替丁对胃癌细胞与细胞外基质粘附作用的影响;利用millicell小室检测西咪替丁对胃癌细胞侵袭人工基底膜能力的影响。并分别向裸鼠腹腔内注射胃癌细胞和西咪替丁,观察裸鼠体内成瘤性。 结果 在0.5-5mmol/L浓度内,西咪替丁对SGC-7901的生长具有显著的抑制作用,并呈时间和剂量依懒性;0.5-10mmol/L西咪替丁作用后,可观察到典型细胞凋亡形态学改变;流式细胞仪检测可见凋亡峰,G0/G1期细胞明显增多;0.0625-0.25mmol/L西咪替丁可抑制胃癌细胞和细胞外基质的粘附及对重组基底膜的侵袭。西咪替丁在50mg/kg/day,200mg/kg/day,剂量下可使裸鼠体内成瘤性受到抑制。