【摘 要】
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该研究通过体外培养的胶质瘤细胞系SHG-44及应用立体定向技术在国内、外首次建立的颅内SHG-44胶质瘤动物模型进行了细胞增殖、H-TdR掺入、四氮唑比色法(MTT)、电子显微镜、流
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该研究通过体外培养的胶质瘤细胞系SHG-44及应用立体定向技术在国内、外首次建立的颅内SHG-44胶质瘤动物模型进行了细胞增殖、<3>H-TdR掺入、四氮唑比色法(MTT)、电子显微镜、流式细胞仪检测,免疫组织化学染色、原位杂交染色、末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP切口末端标记(TUNEL).研究结果表明,<125>I粒子在体内外均表现出对肿瘤细胞的明显抑制作用,诱导肿瘤细胞凋亡.其凋亡过程的发生在体外、体内均与所测试基因表达的改变密切相关.其对转录因子C-myc在蛋白水平及mRNA水平表达有显著抑制作用,对于作用肯定的抗凋亡基因Bcl-2在蛋白水平及mRNA水平均有明确的抑制作用,对肿瘤抑制基因p53及作用于G<,1>期的抑癌基因p16有明显的激活作用.这些体外体内实验表明<125>I粒子种植治疗胶质瘤的主要作用机理与通过调节上述基因变化诱导肿瘤细胞凋亡有关.
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