为深入研究脊髓缺血再灌注损伤机制,本研究通过兔脊髓轻度缺血再灌注损伤动物模型,应用DIGE技术成功获得正常、缺血、缺血再灌注各时间点的损伤脊髓蛋白电泳图谱,比较发现正常组与再灌注24H组有显著差异,发现49个差异点,鉴定得到21种差异蛋白质,应用免疫印迹和免疫组化对部分蛋白的表达进行了验证。所鉴定蛋白涵盖了代谢、信号转导、转运和应激功能,获得一些已经报道的标志性蛋白,发现了一个此前从未在神经损伤中有报道的膜蛋白-FSCN1,发现了一个新的可能用于标志物分析及功能研究的蛋白质-SPNA2,观察再灌注后蛋白的变化趋势得到24h上调模式和下调模式曲线,其变化临界点都在灌注后的24小时上;发现多个蛋白质在损伤过程中发生了磷酸化的修饰。创新点:应用蛋白质组学技术研究脊髓缺血再灌注损伤此前未见报道;本研究发现了一个此前从未在神经损伤中有报道的膜蛋白-FSCN1,提出再灌注24小时是发生脊髓急性再灌注损伤保护的关键时间点,推测在IR过程中诸多糖代谢酶类及其磷酸化形式表达发生变化的原因,为脊髓损伤的病理学研究指出了方向。