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目的通过可注射用富血小板纤维蛋白(injectable platelets rich-fibrin,i-PRF)复合Bio-Oss骨粉用于拔牙位点保存的动物实验研究,分析i-PRF与骨生物材料结合对牙槽窝骨重建的影响及机制。方法取3月龄新西兰白兔36只,雌雄不限,均于全麻下拔除下颌左下切牙,根据拔牙窝内填入物不同,将它们随机分成4组:i-PRF+Bio-Oss骨粉组、PRF+BioOss骨粉组、Bio-Oss骨粉组和空白对照组。四组实验动物分别在第1周、4周和12周处死后取牙槽骨包埋切片,行HE染色分析拔牙创新骨生成情况;免疫组化法检测骨保护素OPG、破骨细胞分化因子RANKL的蛋白表达情况;实时荧光定量PCR(RT-q PCR)分别检测OPG、RANKL和成骨相关基因Runx2的m RNA水平。结果1 HE染色结果显示第4周和12周i-PRF+Bio-Oss骨粉组成骨质量和数量均优于其他各组,各组第4周的成骨质量和数量优于第12周。2免疫组化结果显示第4周和12周OPG在i-PRF+Bio-Oss骨粉组表达呈强阳性,表达水平显著高于同时期其他三组(P<0.05),各组第4周OPG的表达水平显著高于第12周(P<0.05)。第4周和12周RANKL在i-PRF+Bio-Oss骨粉组表达显著低于同时期其他三组(P<0.05),各组第4周RANKL的表达水平显著低于第12周(P<0.05)。3 RT-q PCR结果显示,第1周、4周、12周牙槽骨中OPG在iPRF+Bio-Oss骨粉组的m RNA水平显著高于其他三组(P<0.05),在第4周时上调效果最明显(P<0.05)。第1周各组牙槽骨中RNAKL的m RNA水平无显著性差异(P>0.05),第4周和12周i-PRF+Bio-Oss骨粉组牙槽骨中RANKL的m RNA水平显著低于其他三组(P<0.05),各组中RNAKL的表达水平随时间延长而下降(P<0.05)。此外,成骨相关基因Runx2在第1周和4周时i-PRF+BioOss骨粉组的m RNA水平显著高于其他三组(P<0.05),而第12周时与其他三组相比无统计学差异(P>0.05),各组中Runx2在第4周时表达最高,第12周时表达降低(P<0.05)。结论1 i-PRF和Bio-Oss骨粉结合应用对骨组织再生的促进作用优于PRF和BioOss骨粉结合,是较好的拔牙位点保存材料。2 i-PRF和Bio-Oss骨粉结合应用对骨保护素OPG、成骨相关基因Runx2的促进和对破骨细胞分化因子RANKL的抑制能力优于PRF和Bio-Oss骨粉结合。