背景:CHI3L1又称几丁质酶3-样蛋白1,最初在MG63细胞系的培养上清液中被发现,属于几丁质酶样蛋白（CLPs）成员之一。人的CLPs主要由巨噬细胞、癌细胞、软骨细胞、滑膜细胞、中性粒细胞等分泌,CHI3L1的高表达水平与乳腺癌、前列腺癌、膀胱癌、肝癌、肺癌、结肠癌等癌症的不良预后相关。目前有研究表明CHI3L1与乳腺癌的不良预后有关,但具体关系及其机制尚不清楚,本研究通过探究CHI3L1与乳腺癌细胞之间的生物学行为之间的关系,为乳腺癌的治疗提供基础性理论研究支持。方法:1.慢病毒构建乳腺癌细胞CHI3L1体外表达体系。利用RNA干扰序列设计原则,对CHI3L1基因序列设计干扰靶点,合成引物后构建RNAi载体,筛选出稳定表达的细胞系;对5种乳腺癌细胞株进行慢病毒转染（MDA-MB-468,MDA-MB-453,MCF-7,MDA-MB-231 and MDA-MB-436）,利用荧光实时定量聚合酶链式反应（RT-PCR）测定CHI3L1基因干扰效率。2.CCK8检测0-96小时,各实验组乳腺癌细胞的增殖的情况,流式细胞仪检测乳腺癌细胞凋亡情况和细胞周期情况。3.Transwell实验观察,不同CHI3L1表达水平的乳腺癌细胞转移能力和侵袭能力。4.Western blot检测CHI3L1干扰后乳腺癌凋亡蛋白Bax和Bcl-2、细胞周期蛋白Cyclin D1、MMP9蛋白的表达情况。结果:1.RT-PCR和western blot结果显示在五株乳腺癌细胞中慢病毒载体干扰sh RNA-CHI3L1表达水平均有效降低,MCF-7和MDA-MB-231乳腺癌细胞的干扰效率最高。2.CCK8结果显示,下调CHI3L1的表达水平,乳腺癌细胞的增殖水平下降。下调CHI3L1的表达水平促进乳腺癌细胞的凋亡率上升。细胞周期结果显示,下调CHI3L1的表达水平,可以使乳腺癌细胞在G1期阻滞,G1期细胞数量增加,G2/M期的细胞数量减少。3.Transwell结果显明,CHI3L1的表达水平降低后,乳腺癌细胞侵袭能力和转移能力降低。4.下调CHI3L1表达后,乳腺癌细胞的Cyclin D1的表达明显降低,凋亡蛋白Bax的表达水平增高,Bcl-2表达降低,调控转移的MMP-9蛋白表达水平下降。结论:通过试验分析,我们首先构建并验证了CHI3L1低表达慢病毒载体以及CHI3L1低表达MCF-7乳腺癌细胞株,分别从细胞凋亡、细胞周期、癌细胞迁徙和侵袭证明了CHI3L1对乳腺癌细胞生物学功能上的影响,CHI3L1可以促进乳腺癌细胞增殖、迁徙和侵袭。这预示着CHI3L1可作为乳腺癌发生发展的肿瘤标记物,为临床通过血清或血浆检测用于乳腺癌的诊断提供一定的依据。