【摘 要】
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目的:探讨FBXO3、IRGM和Akt在不同级别胶质瘤中的表达、临床意义及其可能分子机制,为胶质瘤的分子靶向治疗提供一定的参考意义。方法:1.选取蚌埠医学院第一附属医院临床病理科2011年1月至2019年6月,有完整临床病理资料的135例胶质瘤患者的石蜡包埋组织作为实验组,30例非脑肿瘤患者的石蜡包埋组织作为对照组,并对实验组患者预后随访。2.采用免疫组织化学染色方法分析FBXO3、IRGM和Ak
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目的:探讨FBXO3、IRGM和Akt在不同级别胶质瘤中的表达、临床意义及其可能分子机制,为胶质瘤的分子靶向治疗提供一定的参考意义。方法:1.选取蚌埠医学院第一附属医院临床病理科2011年1月至2019年6月,有完整临床病理资料的135例胶质瘤患者的石蜡包埋组织作为实验组,30例非脑肿瘤患者的石蜡包埋组织作为对照组,并对实验组患者预后随访。2.采用免疫组织化学染色方法分析FBXO3、IRGM和Akt在实验组和对照组中的表达水平,并分析三种蛋白的表达与患者临床病理资料及预后之间的关系。结果:1.在胶质瘤组织中,FBXO3、IRGM和Akt的阳性表达率分别为53.3%（72/135）、62.2%（84/135）和66.7%（90/135）;在30例非肿瘤对照组标本中,FBXO3、IRGM和Akt的阳性表达率分别为20%（6/30）、16.7%（5/30）和13.3%（4/30）。三种蛋白在胶质瘤组织中的阳性表达率显著高于对照组（P＜0.05）。2.FBXO3的阳性表达率与年龄（P=0.049）及病理分级（P=0.008）呈正相关,与KPS评分（P=0.021）呈负相关,而与性别（P=0.645）、肿瘤直径（P=0.141）和是否复发（P=0.065）无相关性。IRGM的阳性表达率与肿瘤病理分级（P=0.024）及是否复发（P=0.033）呈正相关,而与年龄（P=0.053）、性别（P=0.364）、肿瘤直径（P=0.126）和KPS评分（P=0.221）无相关性。Akt的阳性表达率与肿瘤直径（P=0.002）、病理分级（P＜0.01）及是否复发（P=0.001）呈正相关,而与性别（P=0.808）、年龄（P=0.223）和KPS评分（P=0.903）无相关性。3.Spearman相关分析结果显示,人脑胶质瘤组织中FBXO3、IRGM和Akt的表达之间均呈正相关（分别为r=0.598、r=0.681及r=0.465,均P＜0.01）。4.Kaplan-Meier生存分析结果显示,FBXO3、IRGM和Akt阳性表达与患者预后呈负相关（P＜0.01）。5.多因素生存分析结果显示,FBXO3、IRGM和Akt的阳性表达情况、患者年龄及病理分级是影响胶质瘤患者预后的独立危险因素（P＜0.05）。结论:1.FBXO3、IRGM和Akt的阳性表达可能促进胶质瘤的进展。2.FBXO3和IRGM可能通过激活Akt促进胶质瘤细胞的增殖和肿瘤的进展。3.FBXO3、IRGM和Akt的阳性表达与胶质瘤患者的预后呈负相关,是影响患者预后的独立危险因素。
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