TREM2在慢性脑低灌注大鼠海马区炎症反应与认知功能损害中的作用

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目的:通过腺相关病毒靶向提高TREM2的表达水平,探究TREM2对慢性脑低灌注大鼠海马区炎症反应和认知功能的影响。
  方法:将SD大鼠随机分为4组,假手术+脑立体定位注射生理盐水组(Sham)、慢性脑低灌注+脑立体定位注射生理盐水组(2VO)、慢性脑低灌注+脑立体定位注射过表达腺相关病毒组(2VO+AAV-TREM2)、慢性脑低灌注+脑立体定位注射腺相关病毒阴性对照组(2VO+AAV-control)。采用Morris水迷宫评估大鼠的认知功能;Westernblot检测大鼠海马的TREM2、M1型和M2型小胶质细胞生物标志物iNOS和Arg-1的蛋白表达。
  结果:2VO组大鼠较Sham组大鼠逃避潜伏期延长(P<0.001),目标象限游泳时间减少(P<0.05)。与2VO+AAV-control组大鼠相比,2VO+AAV-TREM2组大鼠的逃避潜伏期缩短(P<0.05),目标象限游泳时间增加(P<0.01)。2VO组大鼠海马中iNOS的蛋白表达水平较Sham组升高(P<0.001),而两组大鼠在TREM2和Arg-1的蛋白表达水平上没有明显统计学差异(P>0.05,P>0.05)。与2VO+AAV-control组相比,2VO+AAV-TREM2组iNOS的蛋白表达水平明显减少(P<0.001),TREM2蛋白表达显著上升(P<0.001),Arg-1蛋白表达升高(P<0.01)。
  结论:慢性脑低灌注大鼠认知功能受损,其海马小胶质细胞以M1型为主,介导促炎症反应。提高TREM2的表达水平可改善慢性脑低灌注大鼠的空间学习和记忆功能,调节小胶质细胞由M1型向M2型转化,减轻促炎症反应。
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