目的：探讨一种新型抗菌肽复合物对幽门螺杆菌(H.pylori)临床分离株的体外抑制作用。方法：(1)自制该抗菌肽复合物药敏纸片,测定不同pH条件下该抗菌肽复合物对幽门螺杆菌的体外抑制作用,并测定抑菌圈的范围。(2)该抗菌肽复合物药敏纸片与常用抗生素的联合药敏实验,与常用根治幽门螺杆菌的抗生素阿莫西林,左氧氟沙星,克拉霉素在血平板上进行联合药敏实验,评估自制药敏纸片的抑菌圈及常用抗幽门螺杆菌药物的抑菌圈是否有协同作用或拮抗作用。(3)比较自制药敏纸片浸湿前与浸湿后的重量差异,算出平均每个药敏纸片的增重量,再结合药物浓度计算出平均每片药敏纸片实际所含药物的重量,并与常用的药敏纸片进行比较。结果：在pH=7,pH=5,pH=2的情况下,该抗菌肽复合物在0.1%至1.0%浓度的药敏纸片均有良好的体外抑菌作用；与常用的的抗生素联合药敏实验未见明显拮抗作用；浸湿前后对比平均每片药敏纸片增重约139.21g,按0.1%起效计算所含抗菌肽约为10μg,与常用的药敏纸片的含量均在同一数量级。结论：该抗菌肽复合物在各种pH条件下均有良好的体外抑菌作用,为临床根治幽门螺杆菌提供新的借鉴。