前列腺癌与增生组织中PTEN、Ha-ras和MnSOD的表达及MnSOD克隆分析

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背景和目的: 前列腺癌在许多西方国家是男性最常见的恶性肿瘤之一,占男性癌症死因的第二位。该肿瘤的特点是潜伏性癌,早期诊断困难,治疗上药物难以进入癌组织,确诊病例因病灶多已转移而治疗效果较差。传统的治疗前列腺癌的方法是减少激素法,这种方法对激素依赖型前列腺癌很有效,而无法有效治疗非激素依赖型前列腺癌。多年来,虽然各国学者对前列腺癌做了大量研究,但是其病因还不清楚,因而目前还没有一套完善而有效的预防、治疗和愈后监测的方法。近年来,随着分子生物学及遗传学的发展,人们逐渐认识到肿瘤发生与发展的根本原因在于基因的改变,癌基因的激活和抑癌基因的失活以及DNA损伤修复基因的表达异常和突变是各种肿瘤发生的重要分子基础。国外学者从基因水平对肿瘤进行了大量研究,研究了多种癌基因和抑癌基因的结构、功能和表达产物及其与肿瘤的关系,加深了对肿瘤本质的认识,为开辟肿瘤分子生物学治疗提供了理论基础。经现代分子生物学的广泛研究,已确定部分基因与前列腺癌的发生、发展有关。我国前列腺癌发病率较低,但近年来随着人口老龄化及生活条件的改善,发病率已跃居泌尿系统肿瘤的第三位,仅次于膀胱肿瘤和肾脏肿瘤。我国前列腺癌的基础研究仍相对薄弱,由于早期前列腺癌的检出率较低、前列腺癌切除例数相对较少以及取材和收集标本的困难,因而对前列腺的分子生物学研究尚处于起步阶段。 PTEN基因是1997年由美国3个独立科研小组先后发现的一个新的肿瘤抑制基因,该基因定位于人类常染色体10q23,3,全长200kb,由9个外显子和8个内含子组成,编码一段由403个氨基酸组成的蛋白质。PTEN是第一个具有脂质和蛋白
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