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目的:经实验测定出微小RNA-92a(microRNA-92a,miR-92a)分别在上皮性卵巢癌(EOC)患者和对照组组织和血清中的表达水平,就EOC患者与对照组在miR-92a的表达水平差异性进行对比并分析,揭示EOC患者血清和组织中miR-92a表达水平与临床相关性病理参数之间的内在联系,经过实验研究得出miR-92a是否能够用来作为EOC的诊断相关性分子学标志物及其临床应用价值。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(Quantitative real time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测60例EOC患者(EOC组)及60例良性上皮性卵巢肿瘤患者(对照组)血清和组织中miR-92a的表达水平,对EOC和对照者血清和组织中miR-92a表达水平的差异性进行对比并分析,揭示EOC患者血清和组织中miR-92a表达水平与临床相关性病理参数之间的内在联系。搭建受试者工作特征曲线(ROC曲线),分析曲线下面积(AUC)和研究miR-92a在EOC诊断过程中的敏感性和特异性。分析miR-92a与EOC患者生存期的相关性情况,利用了Kaplan-Meier生存分析和Log-rank检验。本实验所得数据参数是通过采用SPSS18.0软件进行数据处理,并利用χ~2检验和单因素方差分析等统计学的研究方法对数据进行统计学分析。结果:1、实时定量PCR结果显示:EOC组患者血清中miR-92a的表达水平(5.263±0.536)显著高于对照者(4.876±0.452),差异有统计学意义(P<0.001);组织中miR-92a的表达水平(5.978±0.596)显著高于对照组(5.652±0.617),差异有统计学意义(P<0.001)。2、通过对临床相关性病理学参数的综合研究,得出了miR-92a在EOC组血清和组织中的表达水平与年龄无关(P>0.05),而与淋巴结转移、FIGO(2012)分期以及分化程度有关(P<0.05)。经过统计学分析后还得出了有淋巴结转移者的表达量超过了无淋巴结转移者,分期晚的、分化水平低的其表达量远远高于其分期早的、分化水平高的。3、ROC曲线分析显示:在EOC患者血清中:ROC曲线下面积为0.792,血清中的miR-92a在EOC诊断过程中的敏感度是62.0%、特异度是73.0%;在EOC患者组织中:ROC曲线下面积为0.815,组织中的miR-92a在EOC诊断过程中的敏感度是65.0%、特异度是76.0%。4、经研究发现在EOC患者血清中,miR-92a低表达组的生存期明显长于miR-92a高表达组,差异有统计学意义(χ~2=5.020,P=0.023);在EOC患者组织中,miR-92a低表达组的生存期同样长于miR-92a高表达组,差异有统计学意义(χ~2=6.138,P=0.032)。结论:1、EOC的发生或发展与miR-92a有密切联系,miR-92a作为一种癌基因具有潜在的辅助诊断意义以及对临床上判断疾病预后有指导意义。2、MiR-92a可能作为癌基因在EOC的发生与发展等一系列过程中起了一定的作用,为进一步探究EOC的发病机制,并且为寻找早期诊断和早期治疗的实现提供了理论依据和实验基础,有望成为EOC早期诊断的新指标和基因治疗的新靶标。