【摘 要】
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确定化学反应机理是研究化学反应的一个重要研究内容,通过结合量子化学计算程序和化学理论知识的方法可以从理论上获得化学反应历程。本文对两个反应体系的机理进行了理论研究。研究内溶涉及到过渡金属催化反应以及溶剂效应对反应的影响进行了讨论。本文第一部份工作研究了芳烃与丙烯酸酯偶联反应中的溶剂效应,通过DFT理论计算得到可行的反应路径以及能量关系。首先间接验证了[Cp*RhC12]2活化芳烃的C—H键是决速步
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确定化学反应机理是研究化学反应的一个重要研究内容,通过结合量子化学计算程序和化学理论知识的方法可以从理论上获得化学反应历程。本文对两个反应体系的机理进行了理论研究。研究内溶涉及到过渡金属催化反应以及溶剂效应对反应的影响进行了讨论。本文第一部份工作研究了芳烃与丙烯酸酯偶联反应中的溶剂效应,通过DFT理论计算得到可行的反应路径以及能量关系。首先间接验证了[Cp*RhC12]2活化芳烃的C—H键是决速步。接着在β-OAc消除和β-H消除两条路径中,发现溶剂有一定的调控作用,结合反应速率计算,最后解释了在甲醇溶剂中,该反应容易发生β-OAc消除,而在THF溶剂中,该反应容易发生β-H消除。本文第二部份工作研究了不同催化剂催化巢式碳硼烷B—H键和喹啉N—H键构建N→B配位化合物3.2的反应机理,通过计算得出在（COD）Ru（OTf）2催化作用下,原料3.1经过N—H键和C—H键活化生成中间体3-Ru,随后经过氢转移和B—N成键得到目标产物3.2。在Pd（OAc）2催化作用下,原料3.1经过N—H键和B—H键活化,其后直接B—N偶联生成目标产物。本文第三部分主要简述本人在硕士期间参与的一些工作总结。
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