本研究采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，以青藏高原区民和县园艺场小尾寒羊和藏羊；荒漠生态环境区酒泉双塔农场蒙古羊、甘肃高山细毛羊和小尾寒羊为研究对象，检测了不同绵羊品种（群体）血清淀粉酶（Amy）、乳酸脱氢酶（LDH）和过氧化物酶（POD）的活性以及血清酯酶（Es）、Amy、LDH、POD和铜蓝蛋白（Cp）五个同工酶位点的多态性。酶活性分析结果表明，Amy和POD活性既受遗传基因的控制，又受生态环境及饲养管理水平等外界因素的影响；LDH主要受遗传因素的影响，对外界环境因素具有相对独立性。同工酶位点分析结果表明，所检测绵羊品种（群体）中，Es和Amy2两个基因座存在多态性，均有两种表型，藏羊中Es（+）的表型分布比率最高（0.9333），甘肃高山细毛羊最低（0.5666）；酒泉小尾寒羊Amy 2A的表型分布百分数高达0.5333，藏羊最低，仅为0.2143；Amy 1、Amy 3和Cp基因座呈现出单态。藏羊和小尾寒羊中均检测出五种LDH同工酶，甘肃高山细毛羊和蒙古羊中分离出四种；藏羊和蒙古羊中存在五种POD同工酶，小尾寒羊和甘肃高山细毛羊具有四种POD同工酶。根据同工酶位点的有效等位基因数和多态基因座百分数可知：两小尾寒羊群体的有效等位基因最高，蒙古羊和甘肃高山细毛羊次之，藏羊最低；各绵羊品种（群体）的多态基因座百分数相同，均为40.00％。Nei氏平均基因杂合度和相对Shannon信息量对各绵羊品种（群体）的群体内遗传变异估测结果一致：两小尾寒羊群体均有较高的平均基因杂合度和相对信息量，藏羊则最低，蒙古羊和甘肃高山细毛羊居中。通过相对Shannon信息量的分析还可表明，各绵羊品种群体内的遗传变异主要由杂合体的连续存在所致，杂合体遗传变异在总遗传变异中占有主要地位。