姜黄素是一种酚类天然药物，它具有多方面的药理作用。本论文利用gaussian软件和sybyl软件研究了姜黄素类化合物的抗肿瘤活性、抗氧化活性及抑制酶活性：1.利用gaussian软件下的密度泛函理论(DFT)计算了姜黄素类似物一系列的量化参数，对这些参数进行回归分析，建立了姜黄素类似物抗肿瘤活性的定量构效关系方程。确定量化参数：化合物的偶极矩Pe，分子电负性χ，分子极化率a，C环上原子X的电荷密度Qx，C环骨架上总电荷Qc是影响姜黄素类似物抗肿瘤活性主要因素，且该模型对这一系列姜黄素化合物抗肿瘤活性具有较好的预测效果。2.对姜黄素药理作用的研究和其化学结构进行修饰目前已成为国内外研究的热点。本文从分子几何结构、激发态、静电荷及电荷密度、BDE和反应活性四个方面对几个姜黄素类似物的抗氧化活性进行研究，从而分析姜黄素类似物的抗氧化机理。3.对20种姜黄素类似物的抑制酪氨酸酶活性进行了三维定量构效关系(3D-QSAR)研究，建立了CoMFA和CoMSIA模型。其中CoMFA模型交叉验证系数q2=0.63，非交叉验证相关系数平方值R2=0.981，CoMSIA模型的交叉验证系数q2=0.855，回归系数R2=0.998，表明所建立的模型均有较强的稳定性和良好的预测能力。通过比较CoMFA和CoMSIA的三维等势图，分析了姜黄素类似物抑制酪氨酸酶活性的构效关系，并设计了几个具有一定活性的化合物对分析结果进行验证且取得了良好的效果。4.研究姜黄素衍生物抑制基质金属蛋白酶9的活性与对接打分之间的关系，在此基础上以具有活性的姜黄素衍生物分子为模板，设计一系列化合物，研究他们结构与对接打分Total-score之间的关系。以抑制剂分子与MMP-9对接的Total-score为活性数据建立QSAR CoMSIA模型，明确标明姜黄素类化合物抑制基质金属蛋白酶9的活性部位及活性基团。