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模式识别受体(pattern recognition receptors,PRR)作为宿主细胞的天然免疫系统之中的重要组成部分,能够识别多种病原微生物,随后迅速启动宿主一系列的信号级联反应,通过合成一些细胞因子,例如I型干扰素以及炎性细胞因子,在先天性免疫之中发挥重要的抗病毒作用。MAVS(Mitochondrial antiviral-signaling protein)作为 RLR 信号通路之中的关键接头蛋白,研究其对抗病毒作用的调控十分重要。目前国内尚未有鹅MAVS相关的研究报道,本文首次扩增出了鹅MAVS基因;证明鹅MAVS发挥其抗病毒作用的同时遵循种属差异性原则;通过缺失修饰鹅MAVS序列上各个结构域,分析各结构域的功能;在鹅成纤维细胞(GEF)中过表达鹅MAVS后感染新城疫病毒(NDV),观察其对NDV复制的影响,从而综合评价鹅MAVS在抗病毒先天性免疫中所起的作用。1鹅MAVS基因序列扩增与分析本研究以GEF提取的总RNA为模板,利用overlap PCR方法,扩增鹅MAVS基因。序列分析表明,鹅MAVS全长2019 bp,共编码673个氨基酸,10到77位氨基酸构成其CARD结构域,103到216位氨基酸构成富含脯氨酸的PRR结构域,654到673位氨基酸构成其TM结构域。将鹅MAVS克隆到PCMV 3xFLAG 14载体中,经SDS-PAGE分析其表达蛋白大小为72 KD左右。2鹅MAVS各结构域功能分析通过缺失鹅MAVS中CARD结构域与TM结构域,发现下游ISGs产生减少,表明头部CARD结构域与尾部TM结构域对鹅MAVS发挥抗病毒效应的重要性;缺失PRR结构域,发现下游ISGs产生增多,表明PRR结构域对鹅MAVS发挥抗病毒效应起一定的抑制作用;缺失237位到291位氨基酸和451位到646位氨基酸这两段未知序列后,下游ISGs产生减少,表明这两段序列对鹅MAVS发挥抗病毒效应起一定的促进作用。3鹅MAVS抗NDV感染作用分析为了探究鹅MAVS对NDV复制的影响,我们在GEF中过表达鹅MAVS后感染NDV,选取IFITM3、MX、OASL和Viperin这4个干扰素刺激基因(ISG)与病毒NP蛋白的mRNA水平作为检测目标,发现在NDV感染早期,过表达鹅MAVS后这些ISG的mRNA水平显著升高,病毒NP的mRNA水平显著降低;在感染后期,过表达鹅MAVS后这些ISG的mRNA水平变化不大,病毒NP的mRNA水平也几乎不变。这些结果共同表明了鹅MAVS主要在NDV感染早期发挥其抗病毒作用。