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目的：探讨鄂尔多斯高原碱湖钝顶螺旋藻(S1)的生物活性，并与Chad湖钝顶螺旋藻(S2)的进行比较。
方法：1)以健康昆明小鼠(20±2g)为对象，分别给予小鼠125mg/kg·bw、12.5mg/kg·bw、1.25mg/kg·bw3种剂量的S1和S2藻粉，各剂量组均灌胃给药，对照组给予蒸馏水，连续21d。测定体内淋巴细胞转化率和腹腔巨噬细胞吞噬率。2)用MTT法分别测定螺旋藻藻胆蛋白500mg/L对环磷酰胺造模小鼠骨髓细胞抑制的拮抗作用和对人肝癌细胞(HepG2)及人胃癌细胞(MGC-823)的生长抑制作用。
结果：1)S1和S2藻粉对小鼠体内淋巴细胞转化率高于对照组(P＜0.01)；S1的3个剂量组对提高小鼠体内淋巴细胞转化率的作用为：低剂量=高剂量＜中剂量。S2的3个剂量组对提高小鼠体内淋巴细胞转化率的作用为：低剂量＜中剂量=高剂量。S1与S2之间差异显著(P＜0.01)。2)S1和S2藻粉分别对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率高于对照组(P＜0.01和P＜0.05)；S1的3个剂量组对提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率的作用强度为：低剂量＜中剂量=高剂量；S2的3个剂量组对提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率的作用相同。S1与S2之间无显著差异(P＞0.05)。3)S1和S2的藻胆蛋白对环磷酰胺所致的小鼠骨髓抑制的拮抗作用与空白对照组差异显著(P＜0.01)；S1与EPO差异显著(P＜0.01)；S2与EPO也呈显著性差异(P＜0.05)；S1与S2差异显著(P＜0.05)，EPO与S1、S2藻胆蛋白的拮抗强度为S1＞S2＞EPO。4)CY和S1、S2的藻胆蛋白对HepG2的生长抑制率分别为94.6％、67.6％、8.1％。CY、S1与空白对照组间呈显著性差异(P＜0.01)，S2与空白对照组差异显著(P＜0.05)；CY与S1、S2差异显著(P＜0.01)；S1与S2差异显著(P＜0.01)。CY、S1、S2的作用强度为CY＞S1＞S2℃Y、S1和S2的藻胆蛋白对MGC-823的生长抑制率分别为93.8％、68.8％、62.5％。CY、S1、S2与空白对照组间均差异显著(P＜0.01)；CY与S1、S2间存在显著性差异(P＜0.01)；S1与S2间无显著性差异(P＞0.05)。CY和S1、S2对MGC-823的作用强度为CY＞S1=S2。
结论：1)S1和S2的藻粉均能提高小鼠体内淋巴细胞转化率，且S1＞S2。2)S1和S2藻粉均能提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率，效果基本相同。3)S1和S2的藻胆蛋白均具有与EPO相同的对造模小鼠骨髓抑制的拮抗作用，且S1＞S2＞EPO。4)S1的藻胆蛋白对HepG2的生长抑制作用大于S2；S1和S2对MGC-823的生长均有抑制作用且效果相同。