【摘 要】
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该实验室利用抗ABA结合蛋白抗体从cDNA表达文库中筛选得到一个长312bp的阳性cDNA克隆F22c,以此为探针筛选玉米基因组λgt11(XhoⅠ)文库获得一个阳性克隆F22cG.该论文对F22cG
【出 处】
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中国科学院发育生物学研究所 中国科学院遗传与发育生物学研究所
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该实验室利用抗ABA结合蛋白抗体从cDNA表达文库中筛选得到一个长312bp的阳性cDNA克隆F22c,以此为探针筛选玉米基因组λgt11(XhoⅠ)文库获得一个阳性克隆F22cG.该论文对F22cG基因组阳性克隆进行了纯化鉴定并对与F22c相应的基因组序列进行了测序,结果发现,F22cG内含有一个长276bp的开放阅读框,其上下游有TATAbox、polyA等基因基本元件和G-box核心序列ACGT,G-box是广泛存在于植物响应干旱、盐渍、低温和ABA基因中的启动子元件.结果表明,这是一个完整的基因,暂命名为dhn-1.推测蛋白结构预测表明,dhn-1的蛋白产物亲水性较强,含有与已知脱水素保守序列K-Segment和S-Segment同源的基序,且亲水性分析和二级结构预测表明其可形成与K-Segment类似的双亲性α螺旋.研究发现干旱、盐渍、低温和外源ABA处理等条件均能诱导dhn-1表达,说明它符合脱水素基因表达的一般模式.初步结果表明,dhn-1是一个类脱水素基因,Genbank检索未发现与dhn-1类似序列,推测它可能是属于脱水素基因家族的新基因.该基因已在Genbank上注册,注册号为AF314251.
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