【摘 要】
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目的继承发扬导师“益气以扶正、活血以通络”的学术思想,观察导师经验方“益气活血汤”对脾肾气虚兼血瘀型慢性肾脏病（CKD3-4期）患者中医证候、实验室指标的影响,评估其临床疗效和安全性。方法根据对照试验原则,随机将符合脾肾气虚兼血瘀型CKD3-4期患者分组为试验组和对照组。治疗方案为对照组予西医基础治疗,试验组予西医治疗联合导师临床经验方益气活血汤。两组治疗持续12周,对比治疗前后两组病例的实验室指
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目的继承发扬导师“益气以扶正、活血以通络”的学术思想,观察导师经验方“益气活血汤”对脾肾气虚兼血瘀型慢性肾脏病（CKD3-4期）患者中医证候、实验室指标的影响,评估其临床疗效和安全性。方法根据对照试验原则,随机将符合脾肾气虚兼血瘀型CKD3-4期患者分组为试验组和对照组。治疗方案为对照组予西医基础治疗,试验组予西医治疗联合导师临床经验方益气活血汤。两组治疗持续12周,对比治疗前后两组病例的实验室指标、中医证候积分及相关安全性指标等,进行统计学方法分析。结果1.基线情况的比较:本临床观察总共包括65个合格病例,试验组与对照组患者在试验前进行了性别、年龄、CKD分期、病程及实验室指标、中医证候积分的对比,结果均无统计学意义（P﹥0.05）。2.总有效率比较:治疗后试验组为84.4%,对照组为69.7%,两组结果对比,P=0.043<0.05,有统计学意义。3.中医证候方面比较:试验组和对照组在改善倦怠乏力,食少纳呆,气短懒言,腰酸膝软,脘腹胀满等脾肾气虚证;肌肤甲错,肢体麻木,面色晦暗,腰痛等血瘀证的中医证候方面,有效率分别为84.38%、60.60%,试验组及对照组对比,P=0.010<0.05,具有统计学意义（P﹤0.05）。4.实验室指标的对比:经统计分析,试验组和对照组在治疗前后结果比较显示,两组在降低SCR、UA、BUN、Cys-C、减少24h UPRO方面具有统计学意义（P﹤0.05）;两组在增加GFR方面有统计学意义（P﹤0.05）;两组干预治疗后组间比较结果显示,试验组在降低SCR、UA、BUN、Cys-C,减少24h UPRO,增加GFR有统计学意义（P﹤0.05）,治疗效果比对照组更好;在降低FIB、D-Dimer方面,试验组治疗后结果有统计学意义（P﹤0.05）,对照组改善血浆纤维蛋白原FIB、D-Dimer方面无统计学意义（P>0.05）。5.安全性指标的对比:研究前后试验组、对照组在血常规（HGB、RBC、WBC、PLT）、电解质（K、Ca、P、CO2）、肝功能（ALT、AST）等方面的组间及组内比较均无统计学意义（P﹥0.05）。结论1.益气活血汤联合西医治疗能进一步改善脾肾气虚兼血瘀型慢性肾脏病（CKD3-4期）患者倦怠乏力,气短懒言,大便不实等脾肾气虚证;面色晦暗,腰痛,肌肤甲错等血瘀证的中医症状;2.试验组在改善肾功能（SCR、UA、BUN、Cys-C）,降低24h UPRO、GFR,改善FIB、D-Dimer方面,疗效优于单纯西医基础治疗的对照组。
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目的:探讨消风散加减外洗对维持性血液透析患者血虚风燥型皮肤瘙痒的临床疗效。方法:入选80名患者,按随机分组法,将80名患者随机分为治疗组和对照组,每组40人。最后符合临床统计的病例数为78例（脱落2例）,治疗组、对照组分别为40例、38例。两组均采用维持性血液透析和基础治疗的方法,而治疗组在此方法的基础上加入外洗方;治疗时间为8周,临床疗效指标采用改良Duo’s瘙痒评分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQ
目的:探讨与论证不同机体应对方式及中医体质与RA疾病活动度的相关性,从而为RA早期心理干预和中医治疗提供客观化理论依据。方法:本研究通过问卷调查和疗效观察的方法进行,将符合纳入标准的RA患者220例,收集临床资料,进行医学应对问卷（MCMQ）及中医体质量表分类评定,同时评估疾病活动度,参照2018年中国RA诊疗指南予基础干预治疗,并分别在干预4周、12周后评估疾病活动度,对比不同机体应对方式及中医
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