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研究背景及目的:食管癌（esophageal cancer,EC）是常见的消化道恶性肿瘤。在我国,EC发病率和死亡率分别占第三位和第四位,以食管鳞癌（ecsophageal squamous cell carcinoma,ESCC）为主。本研究通过分析组织分化抗原151（cluster of differentiation 151,CD151）及细胞外调节蛋白激酶1/2（extracellular regulated protein kinase1/2,ERK1/2）在ESCC中的表达情况及血管生成拟态（vasculogenic mimicry,VM）存在情况,并结合临床进一步分析前两者与ESCC的临床病理特征、VM存在的相关性及VM的存在与预后的关系。材料与方法:一般材料:选取2012年1月至2012年6月蚌埠医学院第一附属医院100例存档石蜡包埋ESCC组织标本作为观察组和50例癌旁正常食管组织作为对照组。方法:采用免疫组织化学ElivisionTM plus法检测ESCC中CD151及ERK1/2的表达,运用CD34/PAS双染检测ESCC中VM存在情况。统计学处理:所有数据采用SPSS16.0统计软件进行统计学分析。在ESCC组织中,CD151、ERK1/2、VM在观察组及对照组中的表达、与临床病理学特征及三者之间的相关性采用χ2和Spearman相关分析检验,P<0.05认为两者间存在明显差异,且差异具有统计学意义。生存分析采用Kaplan-Meier法。结果:1、观察组CD151与ERK1/2蛋白阳性表达率、VM存在率均明显高于对照组（χ2=70.936,P=0.000;χ2=21.520,P=0.000;χ2=8.566,P=0.003）;在观察组中,CD151蛋白表达与ESCC的浸润深度、淋巴结转移、TNM分期、分化程度有关（χ2=19.143,P=0.000;χ2=11.968,P=0.001;χ2=4.996,P=0.025;χ2=14.855,P=0.001）;ERK1/2蛋白的表达与ESCC的淋巴结转移、TNM分期、分化程度有关（χ2=10.470,P=0.001;χ2=12.007,P=0.001;χ2=12.181,P=0.002）;在观察组中,ERK1/2在CD151阳性组的表达明显高于CD151阴性组,且两者表达呈正相关（r=0.451,P=0.000）;在观察组中,CD151和ERK1/2均与VM表达呈正相关（r=0.299,P=0.002;r=0.318,P=0.001）。2、Kaplan-Meier生存分析提示有VM组与无VM组5年生存率分别为10.3%和50.7%;有VM组与无VM组中位生存时间（OS）分别为16个月和51.5个月;本组病例总的5年生存率为39.0%,中位OS为41个月（P<0.05）;COX多因素回归分析结果显示:浸润深度、TNM分期、VM存在可能是食管鳞癌患者术后5年生存率的独立影响因素（P<0.05）。结论:CD151、ERK1/2在食管鳞癌的发生及发展中具有重要作用,可能通过促进VM的形成,影响食管鳞癌的发生发展、转移及预后。