【摘 要】
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本文综述了高温固相反应法、溶胶-凝胶法、化学共沉淀法、微波热效应法、燃烧合成法以及喷雾热解法的国内外彩色PDP用绿色荧光粉合成研究进展;以稀土氧化物、硼酸等为原料,采用高温固相法合成了硼酸盐体系稀土荧光粉（La,Ce,Tb）BO3及（La,Ce）BO3和（La,Tb）BO3,研究了它们的发光性能;并研究了合成工艺对（La,Ce,Tb）BO3发光性能的影响。实验结果表明利用高温固相法合成的（La,C
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本文综述了高温固相反应法、溶胶-凝胶法、化学共沉淀法、微波热效应法、燃烧合成法以及喷雾热解法的国内外彩色PDP用绿色荧光粉合成研究进展;以稀土氧化物、硼酸等为原料,采用高温固相法合成了硼酸盐体系稀土荧光粉（La,Ce,Tb）BO3及（La,Ce）BO3和（La,Tb）BO3,研究了它们的发光性能;并研究了合成工艺对（La,Ce,Tb）BO3发光性能的影响。实验结果表明利用高温固相法合成的（La,Ce）BO3、（La,Tb）BO3、（La,Ce,Tb）BO3荧光粉为霞纹石（斜方晶系）结构,结晶较好,形貌规则。在（La,Ce）BO3荧光粉的光谱中Ce3+在244nm、268nm和330nm三处有激发峰,在365nm、380nm两处有发射峰,且都有很大的重叠。在（La,Tb）BO3荧光粉的光谱中Tb3+发射主峰位于541nm,其激发主峰位于230nm。（La,Ce,Tb）BO3荧光粉的发射主峰位于541nm,为Tb3+的特征发射峰。在其发射光谱中还观察到了Ce3+的特征发射。在以514nm为监测波长的激发光谱中,除了有Tb3+位于230nm的特征激发外,还有Ce3+位于246、272、333nm的特征激发。比较（La,Ce）BO3发射光谱和（La,Tb）BO3的激发光谱,发现两者存在很大的重叠,这说明在（La,Ce,Tb）BO3中存在Ce3+→Tb3+的能量传递,Ce3+的引入增强了Tb3+的发光强度,Ce3+对Tb3+的发光起敏化作用。通过实验得出（La,Ce,Tb）BO3荧光粉的最佳合成工艺:铈铽比为3:1,预烧温度为600℃,焙烧温度为1100℃,焙烧时间为2h,硼酸过量10%mol。所得的荧光粉色坐标x=0.257,y=0.602,其发光亮度为商品粉的94.7%。荧光寿命为2.92ms,10%余辉为6.7ms,虽然发光亮度与商品粉仍有一定的差距,但就余辉时间来说,是一种比Zn2SiO4:Mn2+更理想的新型彩色PDP用绿色荧光粉。
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