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目的:本研究运用网络药理学方法探讨黄芩汤治疗腹泻病的有效成分和作用机制。方法:本研究应用中药系统药理学分析平台(TCMSP)以及文献查阅,检索并收集黄芩汤中4味中药(黄芩、白芍、甘草、大枣)的化学成分和化学成分所对应的靶点;通过人类基因组注释数据库(GeneCards)筛选腹泻相关疾病靶点;利用实体语法系统(EGS)计算黄芩汤化学成分与腹泻相关靶点之间的相互作用关系,并用网络可视化软件Cytoscape3.7.2绘制黄芩汤作用于腹泻病靶点的生物网络图;利用拓扑结构分析方法解析生物网络,获得关键节点;通过分子对接方法验证关键化学成分与关键蛋白相互作用的可靠性;将药物化学成分所对应的靶点与疾病靶点基因进行比对映射,应用韦恩图获取交集基因,将其输入STRING数据库,建立蛋白相互作用网络图(PPI),分析蛋白之间的相互作用关系;将交集基因输入DAVID生物信息资源数据库进行基因本体论(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,获得相关生物学过程和信号通路。结果:通过对黄芩汤作用于腹泻病靶点的生物网络图分析,得到黄芩汤治疗腹泻病的103个有效成分,包括黄连素、槲皮素、汉黄芩素、黄芩素、异鼠李素和山奈酚等;发现黄芩汤中2个关键化学成分(槲皮素、柚皮素)、4个关键基因(c-Jun、SP1、CYP1B1、CYP19A1)以及2个小分子代谢物(ADP、Pi);分子对接结果表明了黄芩汤的关键化学成分与治疗腹泻的关键蛋白结合性较好;通过PPI网络图,发现TNF和IL10、IL6和IL10两组相互作用关系最强的蛋白对;GO功能富集分析得到22个条目,主要与激素调节过程、免疫反应过程、物质代谢过程、细胞生长凋亡过程四大类相关;KEGG富集分析得到32条通路,其中FoxO信号通路、癌症信号通路、MAPK信号通路、PI3K-Akt信号传导通路、NOD样受体通路为黄芩汤治疗腹泻疾病的主要信号通路。综上所述,黄芩汤治疗腹泻的作用机制可能与抗炎、调节免疫反应以及抑制肿瘤等方面有关。结论:通过对黄芩汤治疗腹泻疾病的网络药理学分析,本研究预测了黄芩汤治疗腹泻的有效活性成分和作用机制,将为黄芩汤的临床应用及二次开发奠定基础。