目的：采用TNBS构建炎症性肠病小鼠动物模型，探讨人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）对TNBS诱导的炎症性肠病小鼠模型的治疗作用及可能的机理，以及细胞输注途径、细胞数量等移植相关问题对疗效的影响，以期获得脐带间充质干细胞移植治疗炎症性肠病的临床前研究数据。方法：一、炎症性肠病小鼠动物模型的构建：采用单次灌肠及皮肤致敏联合灌肠两种方法，55只SPF雄性BALB/c小鼠随机分为7组，包括对照组、不同剂量TNBS单次灌肠组（100、150、175、200、225mg/kg）及皮肤致敏联合灌肠组。各组于造模后5天取材，观察结肠大体形态并评分；取病变处进行石蜡包埋切片，HE染色，并进行病理组织学评分。根据动物体重变化、死亡率、大体评分及病理组织学评分结果，筛选最佳的模型制备方法。二、hUC-MSCs对炎症性肠病小鼠模型的治疗作用研究。采用皮肤致敏联合灌肠制备炎症性肠病小鼠模型，观察hUC-MSCs输注对肠道损伤的治疗作用，根据动物的生存率，体重变化，大体评分和病理评分进行疗效评价。并检测血清中炎症因子IL-10，IL-6，TNF-α，IFN-γ的含量，以及应用CFSE标记和人抗核抗体免疫荧光检测hUC-MSCs在肠道的植入和存活，初步探讨hUC-MSCs治疗炎症性肠病小鼠模型的可能机理。三、hUC-MSCs治疗炎症性肠病小鼠模型移植相关问题探讨。1、不同移植途径比较：hUC-MSCs分别经尾静脉和腹腔两种不同途径移植入体内，观察疗效的差异，观察指标包括生存率，体重变化，大体评分和病理评分。2.不同移植细胞数量比较：灌肠后小鼠随机分为5组，包括对照组、不同剂量hUC-MSCs组（2×10~4、6×10~4、2×10~5、6×10~5/只），各组于移植后观察生存率和体重的变化。结果：一、单次灌肠和皮肤致敏联合灌肠制备炎症性肠病小鼠模型：100、150mg/kgTNBS单次灌肠组动物未见到明显的溃疡形成；其余剂量组动物均有不同程度的溃疡形成，造模成功率与剂量成正比，其中225mg/kg诱导组动物成模率为100%，但病变较重、病变不均一且偶有小鼠眼睛失明的副作用出现。皮肤致敏联合灌肠组动物均有溃疡形成，造模成功率100%，病变适中且未发现小鼠眼睛失明的副作用。表明皮肤致敏联合灌肠是制备TNBS诱导的炎症性肠病小鼠模型的最佳方法。二、hUC-MSCs对炎症性肠病小鼠模型具有明显的治疗效果。hUC-MSCs经尾静脉移植后可以归巢到肠道，降低受损结肠组织大体和病理评分，并且可以改善小鼠生存率。hUC-MSCs移植可下调血清中炎症因子IL-6，IFN-γ，TNF-α含量，上调抑炎因子IL-10的含量。三、不同途径、不同细胞数量移植hUC-MSCs对炎症性肠病小鼠模型的治疗作用有差异。尾静脉和腹腔输注hUC-MSCs均可以降低受损结肠组织大体和病理评分，但在改善生存率方面腹腔移植途径要优于尾静脉移植途径；而尾静脉移植的溃疡修复效果优于腹腔移植。hUC-MSCs细胞数量过高或过低均不能有效改善小鼠生存率变化和体重变化，只有在合适的范围内才能发挥治疗效果。结论：175mg/kg～225mg/kgTNBS单次灌肠及皮肤致敏联合TNBS灌肠均可制备小鼠炎症性肠病模型；皮肤致敏联合TNBS灌肠制备的炎症性肠病模型造模成功率高，病变适中，模型稳定；hUC-MSCs对TNBS诱导的炎症性肠病小鼠模型有治疗作用，移植后可以归巢到肠道；腹腔注射和尾静脉移植hUC-MSC对IBD小鼠模型均有治疗作用，尾静脉移植的溃疡修复效果优于腹腔移植；腹腔输注hUC-MSCs在改善生存率方面优于尾静脉移植；细胞数量对hUC-MSC治疗的疗效有影响，过高或过低的细胞量均不能有效产生治疗效果。但最佳细胞数量仍需通过进一步扩大样本量以进行确认。