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目的：观察祛饮开窍方治疗慢性脑缺血性眩晕（痰饮夹瘀证）的临床疗效。
方法：根据本试验的入选标准，筛选出72例受试者。随机分为试验组和对照组各36例。试验组予中药汤剂祛饮开窍方（日2次早晚口服，每次各100毫升），加阿司匹林肠溶片100毫克日1次口服，对照组予银杏叶提取物片，日2次口服，每日40毫克，加阿司匹林肠溶片100毫克日1次口服。治疗疗程为14天，观察和记录两组治疗前、后的中医证候积分和眩晕障碍量表（DHI）；分别观察和记录治疗前及治疗后1个月内眩晕发作最长持续时间（时/天）和眩晕发作次数（次/月）。将记录的全部数据通过SPSS22.0统计软件进行分析、描述统计和检验结果。评估祛饮开窍方治疗慢性脑缺血性眩晕（痰饮夹瘀证）的临床疗效。
结果：1.临床疗效比较：经祛饮开窍方治疗2周后，试验组眩晕临床症状得到改善（P=0.000<0.05），临床总有效率为97.0%，经银杏叶提取物片治疗两周后，对照组眩晕临床症状得到改善（ P=0.000<0.05），临床总有效率为87.9%。且试验组优于对照组（P=0.025＜0.05）。
2.DHI评分比较：经祛饮开窍方治疗2周后，试验组DHI总分较前改善（P=0.000＜0.05），经银杏叶提取物片治疗2周后，对照组DHI总分较前改善（P=0.008＜0.05），且试验组平均总评分（45.09±12.61）低于对照组（52.42±8.91）。试验组在改善眩晕症状方面优于对照组（P=0.008＜0.05）。
3.DHI具体评分比较：经祛饮开窍方治疗2周后，试验组在DHI中躯体评分治疗前后（P=0.000＜0.05）、情绪评分治疗前后（P=0.000＜0.05）、功能评分治疗前后（P=0.011＜0.05）差异均有统计学意义，经银杏叶提取物片治疗2周后，对照组在DHI中躯体评分治疗前后（P=0.039＜0.05）、情绪评分治疗前后（P=0.024＜0.05）、功能评分治疗前后（P=0.016＜0.05）均有统计学意义，说明两组的治疗均可改善DHI中的躯体、功能及情绪评分，且试验组DHI中躯体评分（12.30±4.56）低于对照组（15.03±3.91）、试验组DHI中情绪评分（15.76±6.10）低于对照组（19.93±3.98）。说明试验组和对照组在躯体上（P=0.031＜0.05）及情绪上（P=0.013＜0.05）均有统计学意义，两组的差异说明试验组在改善患者躯体及情绪方面症状优于对照组。
4.眩晕发作最长持续时间比较：经祛饮开窍方治疗2周后，试验组眩晕发作最长持续时间（时/天）较前降低（P=0.000＜0.05），经银杏叶提取物片治疗2周后，对照组眩晕发作最长持续时间（时/天）较前降低（P=0.001＜0.05），但试验组眩晕发作最长持续时间（2.27±1.51）低于对照组眩晕发作最长持续时间（3.57±1.27），说明试验组的眩晕发作最长持续时间（时/天）低于对照组的眩晕发作最长持续时间（时/天）（P=0.000＜0.05）。说明相较于对照组，试验组的预后效果更佳。
5.眩晕发作次数比较：经祛饮开窍方治疗2周后，试验组的发作次数较前降低（P=0.000＜0.05），经银杏叶提取物片治疗2周后，对照组的发作次数较前降低（P=0.001＜0.05）。但试验组的发作次数（8.57±3.78）低于对照组的发作次数（10.10±3.32），且试验组眩晕发作次数（次/月）低于对照组眩晕发作次数（次/月）（P=0.023＜0.05）。说明相较于对照组，试验组的预后效果更佳。
结论：应用祛饮开窍方治疗慢性脑缺血性眩晕（痰饮夹瘀证）疗效明显，在改善患者临床症状的同时预后也较好。还可以使患者躯体及情绪方面得到明显改善，更大的提高患者的生活质量，减轻对患者家人的负担。得出运用祛饮开窍方治疗慢性脑缺血性眩晕（痰饮夹瘀证）取得了明显疗效。
方法：根据本试验的入选标准，筛选出72例受试者。随机分为试验组和对照组各36例。试验组予中药汤剂祛饮开窍方（日2次早晚口服，每次各100毫升），加阿司匹林肠溶片100毫克日1次口服，对照组予银杏叶提取物片，日2次口服，每日40毫克，加阿司匹林肠溶片100毫克日1次口服。治疗疗程为14天，观察和记录两组治疗前、后的中医证候积分和眩晕障碍量表（DHI）；分别观察和记录治疗前及治疗后1个月内眩晕发作最长持续时间（时/天）和眩晕发作次数（次/月）。将记录的全部数据通过SPSS22.0统计软件进行分析、描述统计和检验结果。评估祛饮开窍方治疗慢性脑缺血性眩晕（痰饮夹瘀证）的临床疗效。
结果：1.临床疗效比较：经祛饮开窍方治疗2周后，试验组眩晕临床症状得到改善（P=0.000<0.05），临床总有效率为97.0%，经银杏叶提取物片治疗两周后，对照组眩晕临床症状得到改善（ P=0.000<0.05），临床总有效率为87.9%。且试验组优于对照组（P=0.025＜0.05）。
2.DHI评分比较：经祛饮开窍方治疗2周后，试验组DHI总分较前改善（P=0.000＜0.05），经银杏叶提取物片治疗2周后，对照组DHI总分较前改善（P=0.008＜0.05），且试验组平均总评分（45.09±12.61）低于对照组（52.42±8.91）。试验组在改善眩晕症状方面优于对照组（P=0.008＜0.05）。
3.DHI具体评分比较：经祛饮开窍方治疗2周后，试验组在DHI中躯体评分治疗前后（P=0.000＜0.05）、情绪评分治疗前后（P=0.000＜0.05）、功能评分治疗前后（P=0.011＜0.05）差异均有统计学意义，经银杏叶提取物片治疗2周后，对照组在DHI中躯体评分治疗前后（P=0.039＜0.05）、情绪评分治疗前后（P=0.024＜0.05）、功能评分治疗前后（P=0.016＜0.05）均有统计学意义，说明两组的治疗均可改善DHI中的躯体、功能及情绪评分，且试验组DHI中躯体评分（12.30±4.56）低于对照组（15.03±3.91）、试验组DHI中情绪评分（15.76±6.10）低于对照组（19.93±3.98）。说明试验组和对照组在躯体上（P=0.031＜0.05）及情绪上（P=0.013＜0.05）均有统计学意义，两组的差异说明试验组在改善患者躯体及情绪方面症状优于对照组。
4.眩晕发作最长持续时间比较：经祛饮开窍方治疗2周后，试验组眩晕发作最长持续时间（时/天）较前降低（P=0.000＜0.05），经银杏叶提取物片治疗2周后，对照组眩晕发作最长持续时间（时/天）较前降低（P=0.001＜0.05），但试验组眩晕发作最长持续时间（2.27±1.51）低于对照组眩晕发作最长持续时间（3.57±1.27），说明试验组的眩晕发作最长持续时间（时/天）低于对照组的眩晕发作最长持续时间（时/天）（P=0.000＜0.05）。说明相较于对照组，试验组的预后效果更佳。
5.眩晕发作次数比较：经祛饮开窍方治疗2周后，试验组的发作次数较前降低（P=0.000＜0.05），经银杏叶提取物片治疗2周后，对照组的发作次数较前降低（P=0.001＜0.05）。但试验组的发作次数（8.57±3.78）低于对照组的发作次数（10.10±3.32），且试验组眩晕发作次数（次/月）低于对照组眩晕发作次数（次/月）（P=0.023＜0.05）。说明相较于对照组，试验组的预后效果更佳。
结论：应用祛饮开窍方治疗慢性脑缺血性眩晕（痰饮夹瘀证）疗效明显，在改善患者临床症状的同时预后也较好。还可以使患者躯体及情绪方面得到明显改善，更大的提高患者的生活质量，减轻对患者家人的负担。得出运用祛饮开窍方治疗慢性脑缺血性眩晕（痰饮夹瘀证）取得了明显疗效。