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[目的]:探讨胃癌组织芯片中RUNX3、VEGF表达与MVD的相关性及其意义。[方法]:采用组织芯片技术建立经确诊80例胃癌的组织芯片,并用免疫组织化学SP法检测组织芯片中RUNX3、VEGF的表达及微血管密度计数。[结果]:1.RUNX3在胃癌芯片中的表达阳性率分别是阴性组为46.3%(37/80)、阳性组为35.0%(28/80)和强阳性组为18.7%(15/80),其阳性表达部位为细胞浆,RUNX3在胃癌中的表达与患者的性别、年龄、病理类型、Lauren’s分型无显著性意义,但与胃癌的临床分期具有显著性意义(P=0.037,a=0.05)。2.VEGF在胃癌芯片中的表达阳性率分别是阴性组为22.5%(18/80)、阳性组为30.0%(24/80)和强阳性组为47.5%(38/80),其阳性表达部位为细胞浆,VEGF在胃癌中的表达与患者的性别、年龄、病理类型、Lauren’s分型无显著性意义,但与胃癌的临床分期具有显著性意义(P=0.004,a=0.05)。3.MVD值在RUNX3表达强阳性组为(19.42±6.89)、阳性组为(38.21±7.63)、阴性组为(50.13±9.28),表达阳性者显著低于表达阴性者(19.42<38.21<50.13),(F=64.38,P=0.00);而MVD值在VEGF表达强阳组为(51.31±8.71)、阳性组为(46.91±7.28)、阴性组为(23.24±6.82),表达阳性者显著高于表达阴性者(51.31>46.91>23.24),(F＝79.83,P=0.00);RUNX3的表达和MVD值之间存在显著性负相关(r_s=-0.742,P<0.01);VEGF的表达和MVD之间存在显著正相关(r_s=0.683,P<0.01)。4.VEGF表达阳性率在RUNX3阴性组逐渐增高(13.5%<24.3%<62.2%);在RUNX3阳性组逐渐增高(21.4%<35.7%<42.9%),在RUNX3强阳性组逐渐降低(46.7%>33.3%>20.0%);X~2(Linear-by-Linear Association)=9.178,P=0.002;RUNX3和VEGF表达存在线性变化关系;RUNX3的表达和VEGF表达之间存在显著的负相关(r_s=-0.333,P<0.01)。[结论]1.RUNX3在胃癌组织中低表达,表明抑癌基因RUNX3的丢失或突变与胃癌的发生和发展过程密切相关。2.VEGF在胃癌组织中过度表达并可能在胃癌的发生发展过程中起重要作用。3.RUNX3作为一种新型抑癌基因可能通过某种机制抑制VEGF的表达减少胃癌的血管新生、生长和转移。4.联合检测RUNX3、VEGF和MVD的表达,对把握胃癌生物学行为和预后有一定的价值。