在自然水体中存在有许多活性物质，这些物质大多具有疏水部分和亲水部分两个部分。这些两亲分子往往停留在气-液界面上，在水体表层有不同程度的富集，形成了表面膜。在自然水体的气-液界面上，腐殖质类物质形成的膜占主导地位，这些物质大多是醣朊和蛋白多糖的氧化降解产物，这些表面膜聚集在气—液界面上，极大的影响了气-液界面上许多动态、非平衡的过程。由于许多有机物和无机物的交换、气体的交换、水蒸气的交换、热量和动量的交换都是表面膜居间促成的，且这些过程与界面上活性物质的浓度有关。因此确定表面膜内主要的化学和生物组分以及测量它们形成、改变、消失的速率有着至关重要的作用。对表面膜的测量研究方法有很多，包括光学显微镜、X射线、波阻尼法、光谱方法、表面膜电位法、表面膜压法等。而最直接的方法莫过于表面膜压法，它不需要对样品进行预处理，不破坏表面膜，因此能准确的测定表层的性质，可获得许多关于单个分子的大小、形状以及取向等方面的信息。 本文研究腐植酸在气—液界面上的物理化学行为以及腐植酸与金属盐在气—液界面上的物理化学行为将有助于理解自然水体中的水气转移过程。实验结果表明： 1)由于腐植酸主要由多种活性较高的化学功能团构成，包括较多的疏水性脂肪烃类的C-H基团以及较为亲水的羧基、羟基等基团，因此水体中的腐植酸在气—液界面上可以部分富集，形成表面膜，并且随着样品量的增加，膜压也随之增加，出现的滞后环面积也随之增加。 2)本实验的研究结果表明金属盐在与腐植酸作用时，可能包括如下几个方面的作用，金属盐不仅仅通过压缩胶体的双电层，降低静电排斥而促进聚集形成，可能产生更多的疏水结构，从而使得表面膜压增加，另外它们可能通过与腐植酸络合，中和聚合物链上的负电荷，从而减少了腐植酸分子间的排斥力，从而进一步加强了聚沉的倾向，由于金属盐能使腐植酸更容易聚集，因而使得表面膜更容易凝聚，这从金属盐与腐植酸混合后所形成的表面膜的谱图中可以反映出来，表面张力下降的过程更为陡峭。譬摘要 另外，本文对滞后环形成原因进行初步探讨，认为滞后环的形成可能是由于下列原因造成的:1.与仪器驱动力的频率有关(即与整个压缩一膨胀过程所需的时间有关)。2.与膜分子的脱附一扩散行为有关3.表面结构的改变(包括胶束的形成、膜崩溃、相变)4.接触角的滞后效应 并根据前面对滞后环形成原因的探讨，从理论上初步解释说明滞后环的形成原因。