放射性核素具有很强的化学毒性,被人体吸收后易沉积在肝脏、肾脏和骨骼中,导致器官损害和诱导癌变。目前有效的方法是注射促排剂,通过络合放射性核素将其排除,降低对人体的危害。但传统的促排剂研究忽视了核素的内照射产生的自由基带来的二次伤害。富勒烯以其独特的几何构型,可以吸收大量的自由基,降低自由基对人体的危害。本课题旨在设计合成低毒、高效的促排配体,并通过与富勒烯键合得到新型促排剂。主要工作分为两部分:（1）富勒烯羟基吡啶酮配体的合成与络合性能研究以6–羟基–2–吡啶羧酸/醇胺等为原料,经羟基化、苄基保护等5步反应,合成得到一种新型1,3-二羰基四齿羟基吡啶酮衍生物。通过Bingel反应将其与富勒烯[60]连接,合成单加成富勒烯基羟基吡啶酮衍生物。但实验测试结果表明,单加成富勒烯基羟基吡啶酮衍生物并不溶于水,不能作为一种良好的促排剂。通过红外吸收光谱、核磁共振谱等分析测试手段表征结构。采用光谱滴定的方法,测定了1,3-二羰基四齿羟基吡啶酮衍生物对UO₂²⁺、Fe³⁺、Zn²⁺和Cu²⁺的络合能力。结果表明,该配体对UO₂²⁺的络合常数logβ₁₂₁=29.67,pUO₂=15.4,对Zn²⁺和Cu²⁺的络合能力pZn=10.6、p Cu=10.4,既能够有效的促排铀酰离子且对金属离子(Zn²⁺、Cu²⁺)有一定的选择性。（2）富勒烯多肽衍生物的合成首先,通过经典的固相合成法,经四步反应成功得到预期的叠氮化多肽衍生物。然后,以对羟基苯甲醛、炔丙基溴、富勒烯[60]等为原料,经两步反应得到炔基衍生化富勒烯吡咯烷;以单羟基富勒醇为原料,经一步反应得到了三种不同碳链的炔基衍生化富勒醚衍生物。通过FTIR、¹H-NMR、¹³C-NMR、UV-vis和HRMS等分析手段对产物的结构进行了表征,其表征结果与结构相吻合。最后以合成的叠氮多肽和炔基富勒烯衍生物为原料,合成预期富勒烯叠氮化多肽产物,并通过HRMS分析测试验证了反应结果。结果表明,设计合成的叠氮化多肽、炔基富勒烯衍生物作为click反应的前体是可行的,具体的反应条件仍需进一步探索。