论文部分内容阅读
通过对不同的半结晶性聚合物进行十八烷基封端,将其作为增容剂加入到对应半结晶性聚合物／高密度聚乙烯(HDPE)共混物中,制备了三种聚合物/HDPE共混材料,研究了共混材料的结构与性能。利用环氧氯丙烷和十八醇反应合成十八烷基缩水甘油醚,将其分别与聚乳酸(PLA)、尼龙6(PA6)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)进行反应挤出,制备了三种十八烷基封端聚合物,并对其结构进行了表征。红外分析和对三种聚合物中端羧基及端氨基含量的滴定分析表明十八烷基缩水甘油醚与三种聚合物的端羧基和端氨基发生了反应。由于封端后的聚合物一端是聚合物链段本身,一端是与HDPE链段相似的十八烷基链段,因此它对相应的聚合物／聚乙烯共混体系可起到增容剂的作用。将封端后的PLA作为增容剂加入到PLA/HDPE体系中,制备了PLA/HDPE共混材料,表征了增容剂含量和HDPE含量对共混材料的热性能、结晶行为、形态结构及各项力学性能的影响。差示扫描量热分析(DSC)和偏光显微镜(POM)表明,增容剂的加入降低了共混物的玻璃化转变温度(Tg)和共混物中HDPE的结晶度,但共混物中HDPE和PLA的结晶速度变快,PLA的结晶度也有所提高；维卡软化温度(VST)测试表明HDPE和增容剂的加入可以提高共混材料的耐热性；扫描电子显微镜(SEM)结果显示加入2.7wt%的增容剂可使分散相尺寸减小,使两相界面粘接性变强；力学性能试验结果表明,增容剂的加入可提高共混材料的冲击,但拉伸性能和弯曲性能均稍有下降。将封端后的PA6作为增容剂加入到IPA6/HDPE体系中,制备了PA6/HDPE共混材料,表征了增容剂含量和HDPE含量对共混材料的热性能、形态结构、熔融流动性、各项力学性能及吸水性的影响。DSC结果表明增容剂的加入降低了共混体系的玻璃化转变温度(Tg),起到了增容剂的作用；SEM显示加入增容剂可使分散相尺寸减小；力学性能试验结果表明,增容剂可提高共混材料的冲击性能,但弯曲和拉伸性能均下降；HDPE可使共混材料的吸水率显著下降,加入增容剂可使吸水率下降更多。将封端后的PET作为增容剂加入到HDPE/PET体系中,制备了HDPE/PET共混材料,表征了增容剂含量对共混材料的热性能、结晶行为、形态结构、各项力学性能及模塑后收缩率的影响。DSC结果表明增容剂的加入使PET的结晶度变大；SEM结果显示2.9wt%增容剂的加入使PET在HDPE中的分散相尺寸减小；力学性能试验结果表明,增容剂使共混材料的各项力学性能均下降。对共混材料的模塑后收缩率的测试表明,增容剂的加入可降低共混物材料的模塑后收缩率。