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配位金属硼氢化物因具有高氢含量而成为当前储氢材料领域的研究热点。本工作选取硼氢化锂(LiBH4)这一颇具代表性的轻金属配位硼氢化物为研究对象，采用调整材料成分、调制纳米结构等多种方法，重点围绕解决LiBH4热力学稳定性过高、反应动力学缓慢等关键问题开展研究，在提高LiBH4及相关体系的储/放氢性能和深化机制认识方面取得了多项积极进展。此外，还采用LiBH4及相关硼氢化物为起始原料成功制备出数个具有优异低温放氢性能的新型氢化物材料。本研究主要内容包括：
⑴体系成分调整方面：①少量添加TiCl3或TiF3均可显著改善LiBH4体系的综合储/放氢性能；相比之下，TiF3的改性效果更佳，其机制在于TiF3的阴/阳离子分别具有改善IABH4热力学和动力学性能的效果。该研究发现为协调改善LiBH4等配位金属硼氢化物的综合储/放氢性能揭示了一条新途径；②制备出了(Li、Ca)双阳离子配位金属硼氢化物，并围绕其热分解行为开展了深入研究；该工作为发展高性能多元硼氢化物储氢材料奠定了实验基础。
⑵纳米结构调制方面：①采用球磨法制备了多个LiBH4/C复合材料体系。研究发现：碳材料可有效改善LiBH4的综合储/放氢性能，且其改性效果在很大程度上取决于碳材料的结构；在所研究的碳材料中，制备态单壁纳米碳管(SWNTs)的改性效果最佳，其机制在于纳米结构碳和碳管制备过程中引入的过渡金属纳米颗粒分别具有结构调制和催化作用；②采用化学浸渍方法将LiBH4装填入活性炭纳米孔中。研究结果表明：调制材料纳米相结构，可在大幅度提高LiBH4吸/放氢动力学的同时，改善材料的热力学性质。该实验发现证明了氢化物颗粒纳米化是改善材料储/放氢性能的有效途径。
⑶相关材料制备方面：①采用3LiBH4/TiF3计量比混合物为起始原料，原位制得了硼氢化钛Ti(BH4)3，并首次准确表征了其热分解行为和分子动力学特征。该项研究结果为探索过渡金属硼氢化物的储氢应用潜力提供了新的研究思路；②以NaBH4和NH4F为起始原料，采用机械球磨法结合液氨提纯成功制备了硼烷氨化合物([(NH3)2BH2](BH4))。该化合物可于温和温度下快速、高容量放氢，是一种颇具储氢应用潜力的新型化学氢化物。本研究成果为丰富和发展配位金属硼氢化物储氢的基础理论提供了实验依据，同时也将为开展相关含硼氢化物储氢材料研究提供借鉴和指导。