目的通过观察不同时期，不同分化程度的人结肠癌组织中VEGF-C、VEGF-D、VEGFR-3的表达和检测癌组织中微淋巴管密度(LMVD)，来探讨VEGF-C和VEGF-D对结肠癌转移的影响，为癌组织中淋巴管的生成机制以及癌的淋巴道转移机制提供理论依据。 　　方法取人结肠癌标本55例，正常结肠粘膜和结肠良性病变组织25例。用免疫组化的方法对结肠癌和正常及良性病变结肠组织中VEGF-C、VEGF-D及VEGFR-3的表达情况进行观察，用Podoplanin来标记淋巴管，检测癌组织中微淋巴管密度(LMVD)。分析VEGF-C和VEGF-D以及VEGFR-3与淋巴管生成以及癌转移之间的关系。 　　结论VEGF-C和VEGF-D在结肠癌组织中的表达明显增高，并有可能通过与VEGFR-3的结合促进了癌组织中淋巴管的生成，使癌组织中LMVD增高，从而对癌的淋巴道转移起促进作用；Podoplanin与VEGFR-3相比是淋巴管内皮细胞较特异的标记物，但淋巴管的确认应结合内皮细胞标记物和淋巴管的形态学特征。