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目的:构建H.pylori细胞空泡毒素(VacA)毒性片段与霍乱毒素B亚单位(CtxB)融合基因的原核表达载体,并诱导表达,以获得重组蛋白,鉴定其免疫原性,为制备防治H.pylori感染的口服疫苗奠定基础。方法:1)用PCR扩增出vacA目的基因片段,构建原核表达质粒pQE30-vacA。2)用PCR扩增出ctxB目的基因片段,克隆至pQE30-vacA质粒vacA的基因上游,构建含双基因的表达质粒pQE-vctB。