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目的:本研究通过免疫组织化学方法检测三叶因子1(TFF1)在胃癌组织、癌旁组织中的表达,同时探讨其与环氧合酶-2(COX-2)、血管内皮生长因子(VEGF)及其受体KDR等因子的关系以及TFF1在胃癌的发生、发展过程中的作用及意义。方法:应用链霉菌抗生物素蛋白-生物素-过氧化物酶免疫组化染色超敏两步法(S-P法)检测66例胃癌组织、66例距癌缘3～5cm癌旁组织中TFF1、COX-2、VEGF、KDR的表达以及微血管密度(MVD),以CD34单抗标记测定MVD。使用病理图像分析仪检测胃癌组织中TFF1、COX-2阳性信号灰度值、MVD平均值和VEGF、KDR阳性表达率。结果:TFF1在胃癌组织的表达明显低于癌旁组织(P＜0.01)。COX-2、VEGF和KDR在胃癌组织中的表达明显高于癌旁组织(P＜0.01)。胃癌组织中的MVD值明显高于癌旁组织(P＜0.01)。TFF1和COX-2表达与肿瘤的分化程度有关(P＜0.01),与淋巴结转移有关(P＜0.05),而与患者的性别、年龄、肿瘤的浸润程度无关。VEGF表达与肿瘤的分化程度、肿瘤的浸润程度、淋巴结转移有关(P＜0.01),而与患者的性别、年龄无关。胃癌组织KDR阳性表达率明显高于癌旁组织(P＜0.05)。KDR阳性表达率与患者年龄、性别、肿瘤细胞分化程度、浸润深度、淋巴结转移无关(P＞0.05)。MVD与肿瘤分化程度、肿瘤浸润深度有关(P＜0.01),而与患者的性别、年龄、有无淋巴结转移无关。TFF1在VEGF、KDR阳性表达组中的表达低于阴性表达组(P＜0.01):COX-2在VEGF、KDR阳性表达组中的表达高于阴性表达组(P＜0.01);MVD在VEGF、KDR阳性表达组中的平均值高于阴性表达组(P＜0.01)。TFF1与COX-2的表达呈负相关(r=-0.891,P＜0.01)。MVD值与TFF1表达灰度值呈正相关(r=0.811,P＜0.01)。MVD值与COX-2表达灰度值呈负相关(r=-0.737,P＜0.01)。结论:TFF1在胃癌组织的表达明显低于癌旁组织,提示TFF1可能为一种胃癌特异性抑制因子。在胃癌组织中COX-2、VEGF、KDR的表达与MVD具有一致性,提示COX-2、VEGF和KDR可能与胃癌发展过程中血管生成密切相关。