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目的： 观察二十二碳六烯酸（docosahexaenoic acid,DHA）和二十碳五烯酸（eicosapntemacnioc acid,EPA）对牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis）脂多糖（Lipopolysaccharides,LPS）诱导人牙周膜成纤维细胞（human periodontal ligament cells,hPDLCs）表达炎症因子的影响，初步探讨DHA和EPA对牙周组织细胞可能的抗炎作用，为DHA和EPA在牙周方面的临床应用提供实验依据。 方法： 1.分别采用浓度为25μM、50μM、100μM和200μM的DHA和EPA刺激hPDLCs，MTT法观察不同浓度DHA和EPA对hPDLCs细胞活性的影响。 2.根据第一部分结果，选择对细胞活性没有影响的刺激浓度，分别采用Real-time PCR和ELISA技术从基因和蛋白水平检测DHA和EPA对P.gingivalisLPS诱导hPDLCs表达炎症因子白细胞介素-6（Interleukin-6,IL-6）、IL-8和IL-1β的影响。 结果： 1.25μM、50μM、100μM浓度的DHA和EPA对hPDLCs的细胞活性没有影响，但200μM的DHA和EPA均可明显降低hPDLCs的活性（p<0.001）。 2.DHA和EPA可以呈浓度依赖性下调P.gingivalis LPS诱导hPDLCs表达的IL-6、IL-8、IL-1β mRNA含量以及分泌的IL-6和IL-8含量（p<0.05、0.001）。 结论： 在不影响细胞活性的情况下，DHA和EPA可在一定浓度范围内，呈浓度依赖性下调P.gingivalis LPS诱导hPDLCs表达的炎症因子，表明DHA和EPA具有用于牙周炎抗炎治疗的可能性。