多氨多羧化合物作为多齿配体可以与各种多价的金属离子形成稳定的配合物,在工业、环境、生物学、医药学方面有着广泛的应用。杯芳烃具有多个反应活性点并且容易进行化学修饰,可以设计合成大量功能化的杯芳烃衍生物,它们在对阳离子、阴离子和中性有机分子等的识别研究方面表现出了优异的性能。本论文基于多氨多羧化合物及其功能配合物的设计与合成,取得以下实验结果:1、以均苯三甲胺盐酸盐为原料,经取代反应和水解反应两个步骤,得到目标产物1, 3, 5-三[（N-亚氨基二乙酸基）-甲基]-苯,并经¹H NMR和IR表征确认。2、用杯[4]芳烃在无水无催化剂的条件下通过Mannich反应合成化合物5, 11, 17, 23-四[（N-亚氨基二乙酸二乙酯基）-甲基]- 25, 26, 27, 28-四羟基杯[4]芳烃,并经1H NMR表征确认。3、以1, 3, 5-三[（N-亚氨基二乙酸基）-甲基]-苯为配体合成金属配合物4 [Ni₆(C₂₁H₂₁N₃O₁₂)₂A₁₆（H₂O）]A₆H₂O。晶胞参数:a=11.576（5）A, b=12.765（5）A, c=13.013（5）A,α=101.854（5）°,β=99.769（5）°,γ=92.091（5）°, V=1849.5（13）A3, Z=2,属三斜晶系,空间群P-1（2）。4、以1, 3, 5-三[（N-亚氨基二乙酸基）-甲基]-苯为配体合成金属配合物5 [Zn₆(C₂₁H₂₁N₃O₁₂)₂A₁₆（H₂O）]A₈H₂O。晶胞参数: a=11.627（5）A, b=12.763（5）A, c=13.146（5）A,α=102.038（5）°,β=100.947（5）°,γ=91.522（5）°, V=1868.7（13）A3, Z=2,属三斜晶系,空间群P-1（2）。5、5, 11, 17, 23-四[（N-亚氨基二乙酸二乙酯基）-甲基]- 25, 26, 27, 28-四羟基杯[4]芳烃离子识别实验结果表明,主体化合物对K+, Cu2+, Co2+有较好的选择识别能力。