【摘 要】
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目的:探讨维生素B6对小鼠非酒精性脂肪肝病(Nonalcoholic Fatty Liver Disease,NAFLD)脂质代谢的影响及可能影响脂质代谢作用的信号通路。方法:将雄性B129小鼠随机分为正常饮食组(n=9)、高脂饮食组(n=8)、高脂+维生素B6(50mg/kg/d)饮食组(n=7)。喂养8周后各组小鼠予以糖耐量试验、胰岛素耐量试验及测定体重,处死小鼠留取白色脂肪、血清及肝脏标本。
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目的:探讨维生素B6对小鼠非酒精性脂肪肝病(Nonalcoholic Fatty Liver Disease,NAFLD)脂质代谢的影响及可能影响脂质代谢作用的信号通路。方法:将雄性B129小鼠随机分为正常饮食组(n=9)、高脂饮食组(n=8)、高脂+维生素B6(50mg/kg/d)饮食组(n=7)。喂养8周后各组小鼠予以糖耐量试验、胰岛素耐量试验及测定体重,处死小鼠留取白色脂肪、血清及肝脏标本。测定及分析三组小鼠腹腔白色脂肪重量、肝细胞脂肪变及脂质含量,肝脏炎症指标、肝脏IκB-α蛋白、血脂水平、血清炎症因子水平、血清谷丙转氨酶及谷草转氨酶。结果:1.高脂饮食组小鼠较正常饮食组小鼠注射后的血糖峰值、注糖后2小时血糖升高,胰岛素的敏感性降低(P<0.05);高脂+维生素B6饮食组较高脂饮食组葡萄糖注射后的血糖峰值、注糖后2小时血糖降低,胰岛素敏感性增高(P<0.05),但较正常饮食组葡萄糖注射后血糖峰值升高,胰岛素敏感性下降(P<0.05)。2.高脂饮食组小鼠较正常饮食组小鼠体脂率、白色脂肪、肝细胞脂肪变及脂质沉积增加,总胆固醇、甘油三酯、谷草转氨酶水平增高(P<0.05);高脂+维生素B6饮食组较高脂饮食小鼠体重、白色脂肪重量、肝细胞脂肪变及脂质沉积减少,总胆固醇、甘油三酯、谷草转氨酶水平降低(P<0.05);3.高脂饮食组小鼠较正常饮食组小鼠血清炎症因子TNF-α、IL-6及肝脏内炎症因子4-HNE、3-NT增高,及NF-κB炎症通路相关抑制蛋白IκB-α减低,高脂+维生素B6饮食组小鼠较高脂饮食组小鼠血清炎症因子及肝脏炎症因子减低,IκB-α增高。结论:1.维生素B6可改善高脂喂养小鼠血液中的血糖、脂质代谢,改善NAFLD。2.维生素B6可通过抑制IκK/NF-κB途径改善机体肝脏的免疫炎症反应,抑制NAFLD的发生发展。
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