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目的观察人参皂苷Rb1对自发性高血压大鼠血压、Th17/Treg免疫细胞平衡以及氧化应激指标的影响,并探讨可能的机制。方法选择12周龄雄性SHR36只,随机分为4组,人参皂苷Rb1大剂量和小剂量组、空白组(生理盐水)、阳性对照组(氨氯地平)。血压正常的京都Wistar大鼠9只为正常对照组(WKY组)。于治疗第0周、12周分别用尾袖法测定大鼠动脉收缩压(SBP),并在治疗第0周和12周分别采血,检测Th17以及Treg细胞比例、及其相关细胞因子IL-10,IL-17水平,同时对超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)水平以及氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)等氧化应激指标进行检测。于第12周末处死,取血后对主动脉进行固定,继而使用免疫组化的方法观察血管壁中的免疫细胞。结果人参皂苷Rb1作用12周后,大、小剂量组血压均较治疗前明显下降(高剂量组降低19.25%,低剂量为7.91%),但较氨氯地平组(降低24.17%)差;Rb1高剂量组及氨氯地平组分别与生理盐水对照组比,差别均有统计学意义(P<0.05)。Th17以及Treg细胞亚群分析,人参皂苷Rb1高、低剂量组都可以下调Th17细胞比例,上调Treg细胞比例,对Treg的调节更为显著(高剂量组上调2.40倍,低剂量上调1.49倍),氨氯地平组对Th17/Treg细胞分布以及比例影响不明显。相应的,与Th17活性相对应的IL-17水平在Rb1作用后下调,而与Treg活性相对应的IL-10水平上调1.76倍。对血管内壁的免疫组化分析显示,Rb1处理组中Th17下调,Treg阳性比例增加。针对氧化应激指标的检测发现,Rb1作用后,MDA,SOD以及ox-LDL水平都有一定程度的改善,尤其以MDA和ox-LDL改变最为显著,高剂量组中分别下调2.41倍和1.83倍,与生理盐水组比,差异具有显著的统计学意义,分别为P<0.01及P<0.05,显示出较强的抗氧化活性。结论人参皂苷Rb1可以显著降低自发性高血压大鼠的血压,并通过改变Th17/Treg细胞平衡调节SHR大鼠的免疫系统,此外也呈现明显的抗氧化效果,为人参皂苷Rb1在临床上进一步开发和利用奠定基础。