日益严重的水污染问题已成为全球面临的重大难题。解决水污染问题的方法之一是光催化技术的应用,其能有效利用太阳能降解污染物,且具有反应过程快速高效,耗能少,不易产生二次污染等优点。光催化技术中的重点是研究高效率且稳定的光催化剂。聚酰亚胺（PI）是具有可见光响应的聚合物半导体材料,因其独特的化学稳定性和易于调控结构等特点,使其在光催化领域具有较好的应用前景。基于此,本论文设计合成系列聚酰亚胺基复合光催化材料,通过紫外-可见光催化降解染料溶液评估材料的光催化活性,并对光催化剂的稳定性及光催化机理进行探讨,主要研究内容如下:（1）采用沉淀法制得ZnO,再采用一锅煅烧法制备了PI/WO₃/ZnO（PWZ）复合光催化剂,利用XRD、FT-IR、SEM、EDS等表征手段对光催化材料的物相结构、组成和形貌进行测试。以罗丹明B（RhB）染料溶液作为水污染模型,探讨了PWZ复合光催化剂制备中ZnO的添加量、升温速率、反应温度对其光催化降解活性的影响,优化得到性能最佳的复合光催化剂PWZ（0.2 g,3°C/min,325°C）。即当ZnO含量为0.2 g,升温速率为3°C/min,反应温度为325°C时,所制得的光催化剂的降解活性最佳。在紫外-可见光下,对于50 m L、20 mg/L的RhB溶液,照射50 min时,PWZ（0.2 g,3°C/min,325°C）对RhB的降解率达到99.6%。经过五次循环,降解率仍然高达96.8%,说明PWZ复合光催化剂具有高的稳定性。PWZ（0.2 g,3°C/min,325°C）复合光催化剂对刚果红（CR）染料也表现较好的光催化降解活性。光电化学测试表明,PWZ（0.2 g,3°C/min,325°C）复合光催化剂能实现光生电子和空穴更有效的分离,从而具有更高的光催化活性。对PWZ（0.2 g,3°C/min,325°C）降解RhB过程中活性物种的捕获实验证明,·O₂^-是主要的活性物种。（2）采用煅烧法和溶剂热法分别制得PI和Bi₂WO₆,再采用超声辅助沉积法制备得到PI/Bi₂WO₆复合光催化剂,利用XRD、FT-IR、SEM、EDS等表征技术对光催化材料的物相结构、组成和形貌进行测试。以RhB染料溶液作为水污染模型,探讨了在水（DW）、乙醇（EA）、乙二醇（EG）三种不同的溶剂中制得的Bi₂WO₆及其相应的复合物PI/Bi₂WO₆的光催化降解活性,优化得出性能最佳的复合催化剂1:2 PI/Bi₂WO₆（DW）、1:1 PI/Bi₂WO₆（EA）、1:1 PI/Bi₂WO₆（EG）。在紫外-可见光下,对于50 mL、20 mg/L的RhB溶液,照射24 min时,1:1 PI/Bi₂WO₆（EG）对RhB降解率达到99.2%。循环实验表明,PI/Bi₂WO₆复合光催化剂与相应单体Bi₂WO₆相比具有更高的光催化稳定性,经过四次循环,1:1 PI/Bi₂WO₆（EG）对RhB降解率仍可达到95.6%。光电化学测试表明,PI/Bi₂WO₆复合光催化剂上光生电子和空穴分离效率明显提高,从而催化活性得以增强。活性物种的捕获实验表明,1:1PI/Bi₂WO₆（EG）复合光催化剂降解RhB的过程中·O₂^-是主要的活性物种。（3）采用煅烧法分别制得PI、PI/MoO₃和g-C₃N₄,再采用沉积法制备得到PI/MoO₃/g-C₃N₄复合光催化剂,利用XRD、FT-IR、SEM等表征技术对光催化材料的物相结构、组成和形貌进行测试。以RhB染料溶液作为水污染模型,探讨了制得的PI/MoO₃复合光催化剂的光催化降解活性,优化得出性能最佳的PI/MoO₃-C（C指钼酸铵含量为0.1 g）。在此基础上,探讨不同比例的PI/MoO₃/g-C₃N₄复合光催化剂的降解活性,优化得出性能最佳的1:1 PI/MoO₃/g-C₃N₄复合光催化剂。在紫外-可见光下,对于50 mL、20 mg/L的RhB溶液,照射10 min时,1:1 PI/MoO₃/g-C₃N₄复合光催化剂对RhB降解率达到98.4%,表明1:1 PI/MoO₃/g-C₃N₄复合光催化剂具有很高的光催化活性。循环实验表明,1:1 PI/MoO₃/g-C₃N₄复合光催化剂与PI/MoO₃-C相比具有更高的光催化稳定性。光电化学测试表明,1:1 PI/MoO₃/g-C₃N₄复合光催化剂上光生电子和空穴分离效率明显提高,从而催化活性得以增强。活性物种的捕获实验表明,1:1 PI/MoO₃/g-C₃N₄复合光催化剂降解RhB的过程中·O₂^-是主要的活性物种,而h⁺是次要的活性物种。