论文部分内容阅读
该研究采用基因工程的技术从人类正常足月胎盘组织中克隆KiSS-1基因编码序列,成功地构建了KiSS-1基因的原核表达质粒pQE30/KiSS-1,并采用半定量RT-PCR、原位杂交、Western blot和免疫组化等方法检测140例正常妊娠(100例早期妊娠、100例中期妊娠和30例晚期妊娠)和37例妊高征患者(10例轻度、10例中度和17例重度)胎盘组织的KiSS-1、MMP-2、MMP-9、TIMP-1和TIMP-2MRNA和蛋白的表达水平及其组织学定位.研究发现早孕特定时期滋养细胞促侵润基因(MMP-2、MMP-9)和抑侵润基因(TIMP-1、TIMP-2和KiSS-1)表达在转录水平上呈相反的优势转化,精确的调控滋养细胞的侵润行为并参与胎盘形成和发育.与正常妊娠相比,妊高征时存在促侵润基因(MMP-2、MMP-9)mRNA和蛋白表达减少和抑侵润基因(TIMP-1)的表达增加,此异常与妊高征病情轻重和不良围产结局相关.